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我国医疗器械规范化管理的对策研究

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我国医疗器械规范化管理的对策研究
论文目录
 
中文摘要第1-5页
英文摘要第5-7页
1. 绪论第7-11页
  · 课题的来源第7-8页
  · 课题研究的目的和意义第8页
  · 我国医疗器械的行业现状第8-10页
  · 我国医疗器械的管理现状第10-11页
2. 医疗器械的管理第11-29页
  · 我国医疗器械管理概述第11-13页
    · 医疗器械及其相关概念第11-12页
    · 医疗器械的分类第12页
    · 医疗器械的行业特点第12-13页
  · 我国医疗器械的管理第13-21页
    · 医疗器械监督管理的机构与职能第13-14页
    · 医疗器械法规管理第14-15页
    · 医疗器械质量管理第15-16页
    · 医疗器械不良事件监测管理第16-18页
    · 医疗器械召回管理第18-21页
  · 国外医疗器械管理简介第21-29页
    · 美国医疗器械管理第21-26页
    · 欧盟医疗器械管理第26-29页
3. 我国医疗器械管理存在问题分析及对策研究第29-44页
  · 我国医疗器械管理存在的问题第29-38页
    · 医疗器械管理制度不健全第29-31页
    · 医疗器械法规体系不健全第31-32页
    · 医疗器械质量体系不健全第32-33页
    · 医疗器械不良事件监测工作开展不到位第33-36页
    · 医疗器械召回管理制度不健全第36-37页
    · 医疗器械缺乏系统性的全面的管理第37-38页
  · 我国医疗器械管理对策研究第38-44页
    · 加强管理,建立和完善管理细则第38-40页
    · 完善医疗器械法规体系第40页
    · 完善医疗器械质量体系第40-41页
    · 积极开展医疗器械不良事件监测工作第41页
    · 建立医疗器械召回制度第41-43页
    · 加强医疗器械的信息化管理第43-44页
结论第44-45页
致谢第45-46页
参考文献第46-48页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第48-50页
个人简介第50 页

本篇论文共50页,点击这进入下载页面
 
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