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两种侵染萝卜的双链RNA病毒研究
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两种侵染萝卜的双链RNA病毒研究
论文目录
 
摘要第10-12 页
Abstract第12-14 页
第一章 文献综述第14-24 页
　　· 双分病毒科病毒第14-20 页
　　　　· 双分病毒科病毒的总体特征第14 页
　　　　· 双分病毒科病毒的研究进展第14-19 页
　　　　　　· 植物潜隐病毒的研究进展第15-16 页
　　　　　　· 双分病毒属病毒的研究进展第16-17 页
　　　　　　· RNA病毒RdRp的特点第17-19 页
　　　　· 萝卜黄边病毒的概述第19-20 页
　　· 获得dsRNA病毒全长序列克隆的方法第20-22 页
　　· 研究内容及目标第22-24 页
　　　　· 研究内容第23 页
　　　　· 预期目标第23-24 页
第二章 病毒形态观察和田间样品检测第24-33 页
　　· 材料与方法第24-28 页
　　　　· 毒源采集与保存第24 页
　　　　· 酶与试剂第24 页
　　　　· 病毒粒子提纯第24-25 页
　　　　· 从病毒粒子中提取基因组第25 页
　　　　· 病毒基因组dsRNA的小量提取与分析第25-26 页
　　　　· 病毒基因组dsRNA的PAGE胶电泳第26-27 页
　　　　· 田间样品的斑点杂交检测第27-28 页
　　　　　　· 点样第27 页
　　　　　　· 预杂交第27 页
　　　　　　· ~(32)P标记的DNA探针的制备第27-28 页
　　　　　　· 杂交反应与洗膜第28 页
　　· 结果与分析第28-32 页
　　　　· 萝卜的田间样品观察第28-29 页
　　　　· 病毒粒子观察与dsRNA分析结果第29-31 页
　　　　· 田间样品的斑点杂交检测结果第31-32 页
　　· 小结与讨论第32-33 页
第三章 病毒基因组克隆及序列分析第33-56 页
　　· 材料和方法第34-42 页
　　　　· 病毒分离物第34 页
　　　　· 酶与试剂第34-35 页
　　　　· 接头及引物设计第35 页
　　　　· 5％PAGE凝胶电泳条带的透析袋回收第35-36 页
　　　　· M-SPAT方法获得目的dsRNA条带的cDNA第36-37 页
　　　　　　· dsRNA加接头第36 页
　　　　　　· 模板末端补平第36 页
　　　　　　· 反转录与cDNA第一链的合成第36-37 页
　　　　　　· PCR扩增第37 页
　　　　· DNA凝胶回收试剂盒回收PCR产物第37-38 页
　　　　· DNA片段的连接反应第38 页
　　　　· CaCl_2法制备感受态细胞第38-39 页
　　　　· 重组质粒的转化第39 页
　　　　· 减法制备重组质粒DNA第39-40 页
　　　　· 重组质粒的PCR鉴定第40 页
　　　　· 重组质粒的酶切鉴定第40-41 页
　　　　· 重组质粒插入片段的测序与数据分析第41 页
　　　　· 重组质粒身份的斑点杂交鉴定第41-42 页
　　　　　　· 点样第41 页
　　　　　　· 预杂交第41 页
　　　　　　· ~(32)P标记的DNA探针的制备第41 页
　　　　　　· 杂交反应与洗膜第41-42 页
　　· 结果分析第42-54 页
　　　　· dsRNA条带的回收与M-SPAT结果第42-43 页
　　　　· 质粒抽提和PCR及酶切鉴定结果第43-44 页
　　　　· RNA 1与RNA 2的测序与结果分析第44-50 页
　　　　　　· 核苷酸序列分析第44-45 页
　　　　　　· 编码的蛋白质序列分析第45-49 页
　　　　　　· RasR 1与RasR 2重组质粒的鉴定结果第49-50 页
　　　　· RNA 3与RNA 4的测序与结果分析第50-54 页
　　　　　　· 核苷酸序列分析第50-51 页
　　　　　　· 编码的蛋白质序列分析第51-53 页
　　　　　　· RasR 3、RasR 4与RasR 5重组质粒的鉴定结果第53-54 页
　　· 小结与讨论第54-56 页
总讨论第56-58 页
参考文献第58-63 页
附件1：溶液配制第63-66 页
附件2：在读硕士期间发表的论文第66 页

本篇论文共66页，点击这进入下载页面。
 
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