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两种侵染萝卜的双链RNA病毒研究

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两种侵染萝卜的双链RNA病毒研究
论文目录
 
摘要第10-12 页
Abstract第12-14 页
第一章 文献综述第14-24 页
  · 双分病毒科病毒第14-20 页
    · 双分病毒科病毒的总体特征第14 页
    · 双分病毒科病毒的研究进展第14-19 页
      · 植物潜隐病毒的研究进展第15-16 页
      · 双分病毒属病毒的研究进展第16-17 页
      · RNA病毒RdRp的特点第17-19 页
    · 萝卜黄边病毒的概述第19-20 页
  · 获得dsRNA病毒全长序列克隆的方法第20-22 页
  · 研究内容及目标第22-24 页
    · 研究内容第23 页
    · 预期目标第23-24 页
第二章 病毒形态观察和田间样品检测第24-33 页
  · 材料与方法第24-28 页
    · 毒源采集与保存第24 页
    · 酶与试剂第24 页
    · 病毒粒子提纯第24-25 页
    · 从病毒粒子中提取基因组第25 页
    · 病毒基因组dsRNA的小量提取与分析第25-26 页
    · 病毒基因组dsRNA的PAGE胶电泳第26-27 页
    · 田间样品的斑点杂交检测第27-28 页
      · 点样第27 页
      · 预杂交第27 页
      · ~(32)P标记的DNA探针的制备第27-28 页
      · 杂交反应与洗膜第28 页
  · 结果与分析第28-32 页
    · 萝卜的田间样品观察第28-29 页
    · 病毒粒子观察与dsRNA分析结果第29-31 页
    · 田间样品的斑点杂交检测结果第31-32 页
  · 小结与讨论第32-33 页
第三章 病毒基因组克隆及序列分析第33-56 页
  · 材料和方法第34-42 页
    · 病毒分离物第34 页
    · 酶与试剂第34-35 页
    · 接头及引物设计第35 页
    · 5%PAGE凝胶电泳条带的透析袋回收第35-36 页
    · M-SPAT方法获得目的dsRNA条带的cDNA第36-37 页
      · dsRNA加接头第36 页
      · 模板末端补平第36 页
      · 反转录与cDNA第一链的合成第36-37 页
      · PCR扩增第37 页
    · DNA凝胶回收试剂盒回收PCR产物第37-38 页
    · DNA片段的连接反应第38 页
    · CaCl_2法制备感受态细胞第38-39 页
    · 重组质粒的转化第39 页
    · 减法制备重组质粒DNA第39-40 页
    · 重组质粒的PCR鉴定第40 页
    · 重组质粒的酶切鉴定第40-41 页
    · 重组质粒插入片段的测序与数据分析第41 页
    · 重组质粒身份的斑点杂交鉴定第41-42 页
      · 点样第41 页
      · 预杂交第41 页
      · ~(32)P标记的DNA探针的制备第41 页
      · 杂交反应与洗膜第41-42 页
  · 结果分析第42-54 页
    · dsRNA条带的回收与M-SPAT结果第42-43 页
    · 质粒抽提和PCR及酶切鉴定结果第43-44 页
    · RNA 1与RNA 2的测序与结果分析第44-50 页
      · 核苷酸序列分析第44-45 页
      · 编码的蛋白质序列分析第45-49 页
      · RasR 1与RasR 2重组质粒的鉴定结果第49-50 页
    · RNA 3与RNA 4的测序与结果分析第50-54 页
      · 核苷酸序列分析第50-51 页
      · 编码的蛋白质序列分析第51-53 页
      · RasR 3、RasR 4与RasR 5重组质粒的鉴定结果第53-54 页
  · 小结与讨论第54-56 页
总讨论第56-58 页
参考文献第58-63 页
附件1:溶液配制第63-66 页
附件2:在读硕士期间发表的论文第66 页

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