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基于DMA技术的环氧树脂耐热性能研究
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基于DMA技术的环氧树脂耐热性能研究
论文目录
 
第一章 前言第1-27 页
　　1．1 环氧树脂发展概况第6-8 页
　　1．2 环氧树脂固化物的玻璃化转变与松弛第8-9 页
　　　　1．2．1 玻璃化转变(α松弛)第8-9 页
　　　　1．2．2 玻璃态中的β松弛第9 页
　　1．3 基体的模量及其改善方法第9-13 页
　　　　1．3．1 模量的定义第9-10 页
　　　　1．3．2 基体模量的改善方法第10-13 页
　　1．4 环氧树脂增韧、耐热性的改性方法第13-16 页
　　　　1．4．1 丙烯酸增韧改性环氧树脂第14 页
　　　　1．4．2 双马来酰亚胺改性环氧树脂第14-15 页
　　　　1．4．3 刚性高分子改性环氧树脂第15 页
　　　　1．4．4 核壳结构聚合物改性环氧树脂第15 页
　　　　1．4．5 热致液晶聚合物增韧改性环氧树脂第15 页
　　　　1．4．6 纳米粒子增韧环氧树脂第15-16 页
　　　　1．4．7 树枝大分子改性环氧树脂第16 页
　　1．5 动态热机械分析DMA第16-26 页
　　　　1．5．1 动态热机械分析定义与特点第18 页
　　　　1．5．2 时间、温度和频率第18-20 页
　　　　1．5．3 DMA在高分子材料研究中的应用第20-26 页
　　1．6 本文的研究内容第26-27 页
　　　　1．6．1 环氧树脂的 DMA分析第26 页
　　　　1．6．2 固化剂及其用量研究第26 页
　　　　1．6．3 双马改性环氧树脂研究第26 页
　　　　1．6．4 浇铸体的力学性能研究第26-27 页
第二章 实验部分第27-34 页
　　2．1 实验用原材料第27-30 页
　　　　2．1．1 三种环氧树脂的简介第27-30 页
　　2．2 实验仪器及设备第30-31 页
　　　　2．2．1 DMA的测试原理与仪器第30-31 页
　　2．3 试样的制备第31-32 页
　　　　2．3．1 树脂改性方法及操作步骤第31 页
　　　　2．3．2 DMA试样的制备第31-32 页
　　　　2．3．3 力学性能测试试样的制备第32 页
　　2．4 测试方法第32-34 页
　　　　2．4．1 红外光谱分析第32 页
　　　　2．4．2 DMA分析第32 页
　　　　2．4．3 热失重分析第32 页
　　　　2．4．4 拉伸试验第32 页
　　　　2．4．5 压缩试验第32-33 页
　　　　2．4．6 弯曲试验第33-34 页
第三章 结果与讨论第34-48 页
　　3．1 固化剂的影响研究第34-36 页
　　　　3．1．1 环氧树脂固化机理分析第34-35 页
　　　　3．1．2 固化产物红外光谱分析第35 页
　　　　3．1．3 DMA分析第35-36 页
　　3．2 固化剂量的影响研究第36-39 页
　　　　3．2．1 DMA分析第37-39 页
　　3．3 树脂基体结构对耐热性的影响研究第39-41 页
　　　　3．3．1 DMA分析第39-40 页
　　　　3．3．2 热失重分析第40-41 页
　　3．4 共混树脂对耐热性的影响研究第41-44 页
　　　　3．4．1 TGIC与 E-44共混 DMA分析第41-42 页
　　　　3．4．2 TGIC与 E-44共混热失重分析第42-43 页
　　　　3．4．3 AFG-90与 TGIC共混 DMA分析第43 页
　　　　3．4．4 扫描电镜分析第43-44 页
　　3．5 双马改性环氧树脂第44-47 页
　　　　3．5．1 DMA分析第44-47 页
　　3．6 共混树脂对力学性能的影响研究第47-48 页
第四章 结论第48-49 页
参考文献第49-53 页
致谢第53-54 页
附录第54 页

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