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面手性[2.2]环仿胺基硫脲双官能团衍生物的合成及其催化应用研究

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面手性[2.2]环仿胺基硫脲双官能团衍生物的合成及其催化应用研究
论文目录
 
中文摘要第1-11页
ABSTRACT第11-15页
第一章 绪论第15-34页
  1.1 环仿化学第15-16页
  1.2 基于[2.2]环仿骨架的衍生物在不对称催化中的应用第16-23页
    1.2.1 基于单取代面手性[2.2]环仿类化合物的合成及其催化应用第16-19页
    1.2.2 基于多取代面手性[2.2]环仿类化合物的合成及其催化应用第19-23页
  1.3 含有胺基硫脲类催化剂的不对称催化应用第23-32页
    1.3.1 Michael Reaction第24-26页
    1.3.2 Strecker Reaction第26-27页
    1.3.3 Henry & Aza-Henry Reaction第27-28页
    1.3.4 Mannich Reaction第28-29页
    1.3.5 Baylis-Hillmiam Reacticn第29页
    1.3.6 Friedel-Craft烷基化第29-30页
    1.3.7 Aldol Reaction第30-32页
  1.4 课题设施思想第32-33页
  1.5 本章小结第33-34页
第二章 实验前准备第34-39页
  2.1 商品试剂准备及处理第34-36页
    2.1.1 试剂第34-36页
    2.1.2 试剂的无水处理第36页
  2.2 主要仪器第36-37页
  2.3 产品确认第37页
  2.4 非商品试剂制备第37-39页
第三章 实验部分第39-55页
  3.1 合成路线第39-41页
  3.2 实验方案第41-55页
    3.2.1 原料Rp-4-胺基-12-二苯甲酮亚胺基[2.2]环仿的合成第41-45页
    3.2.2 双面手性[2.2]环仿胺基-硫脲衍生物合成第45-51页
    3.2.3 面手性[2.2]环仿与脯氨酸类中心手性结合胺基硫脲衍生物的合成第51-55页
第四章 面手性[2.2]环仿胺基硫脲衍生物在靛红丙酮类不对称Aldol反应中应用第55-63页
  4.1 催化反应的一般步骤第55页
  4.2 催化反应条件的筛选第55-59页
    4.2.1 反应溶剂的筛选第55-56页
    4.2.2 添加物的筛选第56-58页
    4.2.3 催化剂的筛选第58页
    4.2.4 底物的筛选第58-59页
  4.3 产物表征第59-63页
论文总结第63-64页
附图第64-70页
参考文献第70-76页
致谢第76-77页
附表第77页

本篇论文共77页,点击这进入下载页面
 
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[2.2]环仿论文 不对称催化论文 胺 硫脲
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