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双酚芴型聚碳酸酯的合成工艺研究

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双酚芴型聚碳酸酯的合成工艺研究
论文目录
 
摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
第一章 引言第7-23页
  1.1 聚碳酸酯概况第7-12页
    1.1.1 聚碳酸酯的特性第7-8页
    1.1.2 聚碳酸酯的应用第8-10页
    1.1.3 聚碳酸酯国内外生产现状第10-12页
  1.2 聚碳酸酯合成工艺研究进展第12-17页
    1.2.1 光气法第12-13页
    1.2.2 酯交换法第13-15页
    1.2.3 其它合成方法第15-17页
      1.2.3.1 固相缩聚法第15-16页
      1.2.3.2 开环聚合法第16页
      1.2.3.3 超临界CO_2合成法第16-17页
      1.2.3.4 各种改进合成方法第17页
  1.3 聚碳酸酯的热性能及其改进研究进展第17-20页
    1.3.1 影响聚碳酸酯热性能的因素第18-19页
      1.3.1.1 化学结构的影响第18-19页
      1.3.1.2 分子量的影响第19页
      1.3.1.3 分子间作用的影响第19页
    1.3.2 聚碳酸酯的热性能改进方法第19-20页
      1.3.2.1 增加聚碳酸酯分子链的刚性第20页
      1.3.2.2 提高聚碳酸酯的结晶性第20页
      1.3.2.3 共聚改性第20页
  1.4 本文工作的提出第20-23页
第二章 双酚芴型聚碳酸酯预缩聚研究第23-35页
  2.1 双酚芴型聚碳酸酯酯交换反应原理第23-24页
  2.2 实验部分第24-28页
    2.2.1 实验药品与仪器第24-26页
    2.2.2 实验装置图第26页
    2.2.3 温度计的校正第26-27页
    2.2.4 催化剂的选择第27页
    2.2.5 预缩聚反应第27-28页
  2.3 结果与讨论第28-34页
    2.3.1 催化剂的筛选第28-29页
    2.3.2 催化剂用量对酯交换反应的影响第29-30页
    2.3.3 预缩聚阶段的反应级数的确定第30-33页
    2.3.4 反应温度对反应速率的影响第33-34页
  2.4 本章小节第34-35页
第三章 双酚芴型聚碳酸酯合成工艺研究第35-53页
  3.1 实验部分第35-42页
    3.1.1 实验药品与试剂第35-36页
    3.1.2 实验仪器与设备第36-37页
    3.1.3 实验装置图第37页
    3.1.4 聚碳酸酯的合成第37-38页
    3.1.5 分子量的测定方法第38-40页
    3.1.6 示差扫描量热分析(DSC)第40-41页
    3.1.7 红外光谱(FTIR)第41页
    3.1.8 核磁共振光谱(~(13)C NMR)第41-42页
  3.2 结果与讨论第42-51页
    3.2.1 最佳反应温度的确定第42-44页
    3.2.2 最佳反应压力的确定第44-46页
    3.2.3 最佳反应时间的确定第46-48页
    3.2.4 示差扫描量热(DSC)第48-50页
    3.2.5 红外光谱(FTIR)第50-51页
    3.2.6 核磁共振光谱(~(13)C NMR)第51页
  3.3 本章小节第51-53页
第四章 结论第53-54页
参考文献第54-57页
发表论文情况第57-58页
致谢第58页

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