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Burkholderia sp.IDO3及其功能基因转化吲哚研究

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Burkholderia sp.IDO3及其功能基因转化吲哚研究
论文目录
 
摘要第1-3页
Abstract第3-7页
引言第7-8页
1 吲哚的微生物好氧转化研究进展第8-21页
  1.1 吲哚的来源、性质及危害第8-10页
    1.1.1 吲哚的性质及应用第8-9页
    1.1.2 吲哚的人为来源及危害第9-10页
  1.2 吲哚好氧微生物降解的研究概述第10-14页
    1.2.1 吲哚好氧降解微生物资源第10-12页
    1.2.2 吲哚好氧微生物降解途径第12-14页
    1.2.3 吲哚好氧微生物降解机制第14页
  1.3 微生物转化吲哚合成靛蓝的研究概述第14-19页
    1.3.1 靛蓝合成的微生物资源第14-16页
    1.3.2 靛蓝合成的酶资源第16-17页
    1.3.3 靛蓝微生物合成途径第17-19页
  1.4 本论文研究内容及意义第19-21页
    1.4.1 研究背景第19页
    1.4.2 研究内容及意义第19-21页
2 吲哚降解菌的分离鉴定及其特性研究第21-40页
  2.1 实验材料与方法第21-28页
    2.1.1 实验材料第21-24页
    2.1.2 实验方法第24-28页
  2.2 结果与讨论第28-39页
    2.2.1 吲哚降解菌的分离筛选和鉴定第28-30页
    2.2.2 菌株IDO3的抗生素耐受性第30-31页
    2.2.3 菌株IDO3的底物广谱性第31页
    2.2.4 菌株IDO3的生长-吲哚降解曲线第31-32页
    2.2.5 不同环境因素对菌株IDO3降解吲哚的影响第32-36页
    2.2.6 菌株IDO3降解吲哚的产物分离与鉴定,降解途径推测第36-39页
  2.3 本章小结第39-40页
3 菌株IDO3克隆文库的构建以及吲哚加氧酶基因的获取第40-61页
  3.1 材料与方法第40-49页
    3.1.1 实验材料第40-41页
    3.1.2 实验方法第41-49页
  3.2 结果与讨论第49-59页
    3.2.1 Burkholderia sp. IDO3基因组DNA的提取第49页
    3.2.2 随机切断菌株IDO3基因组第49-50页
    3.2.3 克隆文库的构建及吲哚加氧酶的筛选第50-51页
    3.2.4 克隆文库插入序列分析及吲哚加氧酶的比对第51-55页
    3.2.5 RT-qPCR实验验证吲哚加氧酶参与吲哚降解过程第55-57页
    3.2.6 基因敲除实验验证吲哚加氧酶参与吲哚降解过程第57-59页
  3.3 本章小结第59-61页
4 吲哚加氧酶的克隆表达及其应用于靛蓝合成第61-78页
  4.1 实验材料与方法第61-67页
    4.1.1 实验材料第61-63页
    4.1.2 实验方法第63-67页
  4.2 结果与讨论第67-76页
    4.2.1 吲哚加氧酶的克隆和重组大肠杆菌的构建第67-68页
    4.2.2 吲哚加氧酶的活性验证第68-69页
    4.2.3 重组大肠杆菌IND_AB合成蓝色物质的分析鉴定第69-71页
    4.2.4 重组大肠杆菌IND_AB合成靛蓝的条件优化第71-75页
    4.2.5 重组大肠杆菌IND_AB合成靛蓝曲线第75-76页
  4.3 本章小结第76-78页
结论第78-79页
参考文献第79-85页
附录A Burkholderia sp. IDO3的 16S rRNA序列第85-86页
附录B 源于Burkholderia sp. IDO3的克隆文库序列第86-88页
附录C Burkholderia sp. IDO3吲哚加氧酶IndA序列第88-89页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第89-90页
致谢第90-92页

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