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基于钯催化的双C-H键活化反应合成多取代萘衍生物

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基于钯催化的双C-H键活化反应合成多取代萘衍生物
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-8页
第一章 过渡金属催化C-H键功能化反应概述第8-33页
  · C-H键功能化反应研究意义第8-9页
  · C-H活化反应的分类及其研究进展第9-27页
    · 分子内C-H键活化反应第9-10页
    · 导向C-H键的活化反应第10-18页
      · 羟基作为导向基团第11-12页
      · 羧酸和羧酸盐作为导向基团第12-13页
      · 含氮杂环作为导向基团第13-14页
      · 羰基作为导向基团第14-16页
      · 杂环化合物氮氧作为导向基团第16-17页
      · N,N-二甲基胺甲基作为导向基团第17页
      · 其他官能团作为导向基团第17-18页
    · 通过过渡金属催化C-H键活化反应制备多芳基取代稠环芳烃第18-27页
      · 芳基卤与炔烃的环化反应第18-20页
      · 酰卤与炔烃的环化反应第20页
      · 芳基硼酸与炔烃环化反应第20-21页
      · 芳基羧酸与炔烃的环化反应第21-22页
      · 芳香醇和酚类与炔烃的环化反应第22页
      · 亚胺与炔烃的环化反应第22-23页
      · 酰胺炔烃的环化反应第23-24页
      · 杂环芳烃与炔烃的环化反应第24-27页
  参考文献第27-33页
第二章 基于钯催化的双C-H键活化合成多取代荼衍生物第33-44页
  · 诱导基团的选择第33-34页
  · 建立模板反应第34-36页
  · 反应条件的优化第36-37页
  · 底物扩展第37-40页
  · 化合物鉴定第40-44页
第三章 反应机理的研究第44-50页
  · 反应机理推测第44-47页
  · 实验部分第47-48页
    · 仪器与试剂第47页
    · 实验操作第47-48页
  · 课题小结第48-49页
  参考文献第49-50页
附图第50-59页
硕士期间发表及待发表论文第59-60页
致谢第60页

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