论文目录 | |
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-14页 |
第一章 前言 | 第14-32页 |
· 文献综述 | 第14-29页 |
· 植物体胚发生的影响因素 | 第14-21页 |
· 体胚发生过程中的组织细胞学、生理学研究 | 第21-23页 |
· 体胚发生相关基因的分离、鉴定和表达调控 | 第23-29页 |
· 植物体胚发生技术研究现状及问题分析 | 第29页 |
· 研究目的与意义 | 第29-30页 |
· 研究内容与实验设计思路 | 第30-32页 |
· 主要研究内容 | 第30-31页 |
· 技术路线图 | 第31-32页 |
第二章 百子莲胚性及非胚性愈伤组织细胞学与生理学研究 | 第32-51页 |
· 材料与方法 | 第32-38页 |
· 植物材料 | 第32页 |
· 主要设备与仪器 | 第32页 |
· 实验药品及试剂 | 第32-33页 |
· 试验设计与方法 | 第33-38页 |
· 数据处理和分析 | 第38页 |
· 结果与分析 | 第38-48页 |
· 百子莲NEC胚性诱导与保持过程中的形态学观察 | 第38-39页 |
· 百子莲NEC胚性诱导与保持过程中细胞程序性死亡发生程度 | 第39-41页 |
· 百子莲NEC胚性诱导与保持过程中内源激素IAA含量的对比分析 | 第41页 |
· 百子莲NEC胚性诱导与保持过程中能量代谢的变化 | 第41-44页 |
· ROS组分及抗氧化系统的响应 | 第44-47页 |
· 氧化胁迫指标间相关性分析 | 第47-48页 |
· 讨论 | 第48-50页 |
· 外源生长素与内源IAA存在竞争关系 | 第48页 |
· 物质能量代谢是百子莲NEC胚性启动与保持的基础 | 第48-49页 |
· ROS和抗氧化系统的平衡 | 第49页 |
· ROS和激素介导的PCD调控胚性的诱导与保持 | 第49-50页 |
· 小结 | 第50-51页 |
第三章 DNA甲基化对百子莲NEC胚性获得与保持的调控 | 第51-62页 |
· 材料与方法 | 第51-56页 |
· 植物材料 | 第51页 |
· 主要设备与仪器 | 第51页 |
· 实验药品及试剂 | 第51页 |
· 试验设计与方法 | 第51-56页 |
· 数据处理和分析 | 第56页 |
· 结果与分析 | 第56-60页 |
· DNA提取及检测结果 | 第56-57页 |
· DNA酶切与连接 | 第57-58页 |
· 预扩增结果 | 第58页 |
· 引物筛选 | 第58页 |
· 条带统计与分析 | 第58-59页 |
· 总甲基化率的变化 | 第59-60页 |
· 讨论 | 第60-61页 |
· DNA甲基化水平决定了胚性能力的获得及保持 | 第60-61页 |
· 体胚发生过程中DNA甲基化的影响因素 | 第61页 |
· 小结 | 第61-62页 |
第四章 百子莲NEC胚性获得和维持的关键基因表达分析 | 第62-80页 |
· 材料与方法 | 第62-69页 |
· 植物材料 | 第62页 |
· 主要设备与仪器 | 第62页 |
· 实验药品及试剂 | 第62-63页 |
· 试验设计与方法 | 第63-69页 |
· 结果与分析 | 第69-77页 |
· 激素信号相关基因的表达分析 | 第69-72页 |
· 体胚发生标记基因的表达分析 | 第72-73页 |
· 细胞壁与糖代谢相关基因的表达分析 | 第73-75页 |
· 抗氧化系统相关基因的表达分析 | 第75-76页 |
· PCD相关基因的表达分析 | 第76页 |
· DNA甲基转移酶的表达分析 | 第76-77页 |
· 讨论 | 第77-78页 |
· 生长素信号相关基因表达量与外源生长素、内源IAA含量的关系 | 第77-78页 |
· NEC胚性获得及保持的关键基因 | 第78页 |
· 小结 | 第78-80页 |
第五章 结论与展望 | 第80-83页 |
· 结论 | 第80-82页 |
· 展望 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-92页 |
致谢 | 第92-93页 |
攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第93-94页 |
附件 | 第94-96页 |