罗布麻脱胶菌种产果胶酶的发酵优化与酶法脱胶初探 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-5页 | Abstract | 第5-7页 | 目录 | 第7-11页 | 第一章 综述 | 第11-21页 | · 果胶酶概述 | 第11-14页 | · 果胶质 | 第11-12页 | · 果胶酶的分类 | 第12-13页 | · 果胶酯酶(Pectinesterase,PE) | 第12页 | · 解聚酶(Depolymerizing enzymes) | 第12页 | · 原果胶酶(Prolopeclinase,PPase) | 第12-13页 | · 果胶酶的性质 | 第13页 | · 微生物果胶酶研究现状 | 第13-14页 | · 罗布麻概述 | 第14-15页 | · 罗布麻的生长及分布 | 第14页 | · 罗布麻纤维的特点及用途 | 第14-15页 | · 罗布麻脱胶研究现状 | 第15-18页 | · 化学脱胶 | 第15-16页 | · 超声波法 | 第16页 | · 生物脱胶 | 第16-18页 | · 天然水沤麻微生物脱胶法 | 第16-17页 | · 人工接种微生物脱胶法 | 第17页 | · 酶法脱胶 | 第17-18页 | · 生物化学联合脱胶法 | 第18页 | · 果胶酶的微生物发酵生产及分离纯化 | 第18-19页 | · 研究意义、内容 | 第19-21页 | · 研究意义 | 第19-20页 | · 研究内容 | 第20-21页 | 第二章 罗布麻脱胶菌种产果胶酶发酵条件的优化 | 第21-43页 | · 引言 | 第21页 | · 材料与仪器 | 第21-23页 | · 菌种 | 第21-22页 | · 原料与试剂 | 第22页 | · 主要实验仪器 | 第22-23页 | · 实验方法 | 第23-25页 | · 培养基 | 第23页 | · 还原糖标准曲线的测定 | 第23页 | · 还原糖法测定果胶酶活力 | 第23-24页 | · 种子液的制备 | 第24页 | · A.junii S-3发酵条件的优化 | 第24-25页 | · B.subtilis S-1发酵条件的优化 | 第25页 | · 结果与分析 | 第25-42页 | · A.junii S-3发酵条件的优化 | 第25-33页 | · 碳源种类及量的优化 | 第25-27页 | · 氮源种类及量的优化 | 第27-28页 | · 无机盐种类及量的优化 | 第28-30页 | · 正交试验 | 第30-32页 | · 初始pH的确定 | 第32页 | · 接种量与最佳培养时间的确定 | 第32-33页 | · B.subtilis S-1发酵条件的优化 | 第33-42页 | · 碳源种类及量的优化 | 第33-35页 | · 氮源种类及量的优化 | 第35-36页 | · 无机盐种类及量的优化 | 第36-38页 | · 正交试验 | 第38-40页 | · 初始pH的确定 | 第40-41页 | · 接种量与最佳培养时间的确定 | 第41-42页 | · 小结 | 第42-43页 | 第三章 罗布麻酶法脱胶初探 | 第43-60页 | · 引言 | 第43页 | · 材料与仪器 | 第43-44页 | · 菌种 | 第43页 | · 实验原料 | 第43页 | · 主要试剂 | 第43页 | · 主要仪器设备 | 第43-44页 | · 实验方法 | 第44-45页 | · 培养基 | 第44页 | · 粗酶液的制备 | 第44页 | · 残胶率的测定 | 第44页 | · 酶法脱胶条件的优化 | 第44-45页 | · 结果与分析 | 第45-59页 | · A. junii S-3酶法脱胶条件的确定 | 第45-52页 | · 初始pH的确定 | 第45-46页 | · 酶量对脱胶效果的影响 | 第46-47页 | · 脱胶时间对脱胶效果的影响 | 第47页 | · 温度对脱胶效果的影响 | 第47页 | · 浴比对脱胶效果的影响 | 第47-48页 | · Box-Behnken实验设计结果和方差分析 | 第48页 | · 响应面直观分析 | 第48-52页 | · 最优工艺条件的确定 | 第52页 | · B. subtilis S-1酶法脱胶条件的确定 | 第52-59页 | · 初始pH的确定 | 第52页 | · 酶量对脱胶效果的影响 | 第52-53页 | · 脱胶时间对脱胶效果的影响 | 第53页 | · 浴比对脱胶效果的影响 | 第53-54页 | · 温度对脱胶效果的影响 | 第54-55页 | · Box-Behnken实验设计结果和方差分析 | 第55-56页 | · 响应面直观分析 | 第56-58页 | · 最优工艺条件的确定 | 第58-59页 | · 小结 | 第59-60页 | 第四章 果胶酶的分离纯化 | 第60-71页 | · 引言 | 第60页 | · 材料与方法 | 第60-66页 | · 实验材料 | 第60-61页 | · 菌种 | 第60页 | · 主要实验仪器 | 第60页 | · 主要试剂 | 第60-61页 | · 实验方法 | 第61-66页 | · 培养基 | 第61页 | · 粗酶液的制备 | 第61页 | · 硫酸铵分段盐析 | 第61-62页 | · 透析与浓缩 | 第62页 | · DEAE-纤维素柱层析 | 第62页 | · SDS-PAGE | 第62-63页 | · 发酵液蛋白含量的测定 | 第63-64页 | · 蛋白质分子量计算方法 | 第64-65页 | · 果胶酶最适反应温度的确定 | 第65页 | · 果胶酶的温度稳定性 | 第65页 | · 果胶酶最适反应pH的确定 | 第65-66页 | · 果胶酶的pH稳定性 | 第66页 | · 结果与分析 | 第66-70页 | · 硫酸铵分级沉淀 | 第66页 | · DEAE-纤维素柱层析 | 第66-68页 | · 果胶酶最适反应温度的确定 | 第68-69页 | · 果胶酶的温度稳定性 | 第69页 | · 果胶酶最适反应pH的确定 | 第69页 | · 果胶酶的pH稳定性 | 第69-70页 | · 小结 | 第70-71页 | 第五章 结论与展望 | 第71-73页 | · 结论 | 第71页 | · 展望 | 第71-73页 | 参考文献 | 第73-78页 | 致谢 | 第78-79页 | 附录 | 第79页 |
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