高效液相色谱法检测贝壳类海洋生物中多胺的含量 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-6页 | ABSTRACT | 第6-12页 | 第1章 前言 | 第12-29页 | · 多胺简介 | 第12-18页 | · 多胺的理化性质 | 第13页 | · 多胺的代谢 | 第13-15页 | · 多胺的生理作用 | 第15-17页 | · 参与细胞增长与分裂 | 第15页 | · 多胺能够延缓衰老 | 第15-16页 | · 参与环境胁迫 | 第16页 | · 参与 DNA、RNA 的转录复制 | 第16页 | · 参与蛋白质调控 | 第16-17页 | · 维持细胞膜稳定 | 第17页 | · 清除活性氧 | 第17页 | · 多胺的测定意义 | 第17-18页 | · 多胺的检测方法 | 第18-24页 | · 电化学法 | 第18-19页 | · 毛细管电泳法 | 第19-20页 | · 化学发光法 | 第20页 | · 共振光散射法 | 第20页 | · 氨基酸分析仪法 | 第20-21页 | · 生物传感器法 | 第21页 | · 放射免疫分析法 | 第21页 | · 色谱法 | 第21-24页 | · 离子交换色谱法 | 第22页 | · 薄层色谱法 | 第22-23页 | · 气相色谱法 | 第23页 | · 高效液相色谱法 | 第23-24页 | · 样品处理与纯化 | 第24-28页 | · 样品处理 | 第24-25页 | · 多胺的提取 | 第25页 | · 样品纯化 | 第25-28页 | · 液液萃取 | 第27页 | · 超临界流体萃取 | 第27页 | · 固相萃取 | 第27页 | · 固相微萃取 | 第27-28页 | · 微波萃取 | 第28页 | · 应用前景及展望 | 第28-29页 | 第2章 高效液相色谱法测定多胺的条件 | 第29-42页 | · 引言 | 第29页 | · 实验部分 | 第29-32页 | · 实验仪器和药品 | 第29-30页 | · 实验溶液的配置 | 第30-31页 | · 衍生反应 | 第31页 | · 色谱条件 | 第31-32页 | · 实验结果与讨论 | 第32-41页 | · 衍生试剂 DNS-Cl 的用量 | 第32-33页 | · 缓冲溶液 | 第33-36页 | · 缓冲溶液 pH 选择 | 第33-34页 | · 缓冲溶液的选择 | 第34-36页 | · 衍生反应温度和时间的选择 | 第36-37页 | · 萃取剂的选择 | 第37-38页 | · 色谱条件 | 第38-39页 | · 标准曲线与精密度 | 第39-41页 | · 本章小结 | 第41-42页 | 第3章 样品中多胺提取剂的选择 | 第42-50页 | · 引言 | 第42页 | · 实验部分 | 第42-45页 | · 实验仪器和药品 | 第42-43页 | · 实验溶液和样品的制备 | 第43-44页 | · 样品预处理 | 第44页 | · 衍生反应 | 第44页 | · 色谱条件 | 第44-45页 | · 实验结果与讨论 | 第45-49页 | · 提取剂的选择 | 第45-46页 | · 提取时间的选择 | 第46-47页 | · 提取温度的选择 | 第47-49页 | · 本章小结 | 第49-50页 | 第4章 贝壳类样品中多胺含量的测定 | 第50-56页 | · 引言 | 第50页 | · 实验部分 | 第50-52页 | · 实验仪器和药品 | 第50-51页 | · 溶液和样品配制 | 第51-52页 | · 样品预处理 | 第52页 | · 多胺的衍生化 | 第52页 | · 衍生物的萃取 | 第52页 | · 色谱条件 | 第52页 | · 实验结果与讨论 | 第52-55页 | · 样品中多胺含量的检测 | 第52-54页 | · 样品回收率 | 第54-55页 | · 本章小结 | 第55-56页 | 第5章 非贝壳类海鱼中多胺含量的测定 | 第56-65页 | · 引言 | 第56-57页 | · 实验部分 | 第57-59页 | · 实验仪器和药品 | 第57-58页 | · 溶液和样品配制 | 第58页 | · 样品预处理 | 第58页 | · 多胺的衍生化 | 第58-59页 | · 衍生物的萃取 | 第59页 | · 色谱条件 | 第59页 | · 实验结果与讨论 | 第59-63页 | · 样品中多胺含量的检测 | 第59-62页 | · 样品回收率 | 第62页 | · 多种样品中多胺含量的比较 | 第62-63页 | · 本章小结 | 第63-65页 | 论文总结 | 第65-67页 | 参考文献 | 第67-73页 | 致谢 | 第73-74页 | 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第74-75页 |
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