多取代噻吩衍生物的合成及硫代酰胺与苯炔的反应研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-6页 | | ABSTRACT | 第6-10页 | | 论文中使用的符号说明 | 第10-11页 | | 第一章 文献综述 | 第11-36页 | | · 硫代酰胺类化合物概述 | 第11-20页 | | · 与烷基卤化物反应 | 第11-13页 | | · 与活性不饱和键反应 | 第13-16页 | | · 与亲核试剂的反应 | 第16-17页 | | · β-芳甲酰硫代酰胺在课题组中的研究进展 | 第17-20页 | | · 芳甲酰基甲醛概述 | 第20-25页 | | · 三元杂环的合成 | 第20-21页 | | · 四元杂环的合成 | 第21-22页 | | · 五元杂环的合成 | 第22-25页 | | · 噻吩及其衍生物简介 | 第25-29页 | | · 噻吩衍生物合成方法简介 | 第25-27页 | | · 近期报道的合成方法 | 第27-29页 | | · 多组分反应 | 第29-31页 | | · 多组分反应简介 | 第29-30页 | | · 多组分反应的新进展 | 第30-31页 | | · 苯炔类反应概述 | 第31-34页 | | · 立题依据 | 第34-36页 | | 第二章 多取代噻吩类化合物的合成 | 第36-63页 | | · 引言 | 第36页 | | · 实验部分 | 第36-46页 | | · 合成路线 | 第36-37页 | | · 仪器与试剂 | 第37页 | | · 实验步骤 | 第37-46页 | | · 结果与讨论 | 第46-52页 | | · 最佳反应条件的选择 | 第46-48页 | | · 不同底物对反应的影响 | 第48-52页 | | · 结构分析 | 第52-61页 | | · 谱图解析 | 第52-55页 | | · 单晶结构解析 | 第55-61页 | | · 可能的反应机理 | 第61页 | | · 本章小结 | 第61-63页 | | 第三章 芳甲酰硫代酰胺与苯炔的反应研究 | 第63-75页 | | · 引言 | 第63页 | | · 实验部分 | 第63-65页 | | · 合成路线 | 第63页 | | · 仪器与试剂 | 第63-64页 | | · 合成步骤 | 第64-65页 | | · 结果与讨论 | 第65-67页 | | · 最佳反应条件的选择 | 第65-66页 | | · 不同底物对反应的影响 | 第66-67页 | | · 结构分析 | 第67-73页 | | · 谱图解析 | 第67-69页 | | · 单晶结构解析 | 第69-73页 | | · 可能的反应机理 | 第73-74页 | | · 本章小结 | 第74-75页 | | 结论 | 第75-76页 | | 参考文献 | 第76-82页 | | 致谢 | 第82-83页 | | 攻读学位期间发表的论文目录 | 第83-84页 |
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