灰树花胞外多糖预防化学性肝损伤的研究 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-6页 | ABSTRACT | 第6页 | 1 前言 | 第11-26页 | 1.1 真菌多糖 | 第11-18页 | 1.1.1 真菌多糖的来源 | 第11-12页 | 1.1.2 真菌多糖的提取,分离与纯化 | 第12-16页 | 1.1.3 真菌多糖的结构与构效关系 | 第16-18页 | 1.1.4 真菌多糖的产业现状 | 第18页 | 1.2 灰树花及其多糖 | 第18-21页 | 1.2.1 灰树花简介 | 第18页 | 1.2.2 灰树花多糖生物学特性 | 第18-19页 | 1.2.3 灰树花国内外研究历史,现状 | 第19-21页 | 1.3 肝损伤简介 | 第21-24页 | 1.3.1 肝脏的概念 | 第21页 | 1.3.2 肝损伤的概念 | 第21-22页 | 1.3.3 常见肝损伤模型 | 第22-23页 | 1.3.4 保肝药的研究与开发 | 第23-24页 | 1.4 本实验研究的目的和意义 | 第24-26页 | 1.4.1 本课题研究目的 | 第24-25页 | 1.4.2 课题的主要意义 | 第25-26页 | 2 材料和方法 | 第26-45页 | 2.1 实验材料与仪器 | 第26-29页 | 2.1.1 实验材料 | 第26页 | 2.1.2 主要仪器 | 第26-27页 | 2.1.3 主要试剂 | 第27-29页 | 2.2 实验方法 | 第29-45页 | 2.2.1 培养基的配置 | 第29页 | 2.2.2 主要常见溶液的配制 | 第29-30页 | 2.2.3 灰树花多级种子培养及胞外多糖的提取 | 第30-32页 | 2.2.4 灰树花胞外多糖理化性质的测定 | 第32-33页 | 2.2.5 GFP抗CCL_4肝损伤体外实验 | 第33-40页 | 2.2.6 GFP抗CCL4肝损伤体内实验 | 第40-45页 | 3 结果与讨论 | 第41-69页 | 3.1 灰树花多级种子培养及胞外多糖的提取 | 第45-46页 | 3.1.1 超滤-渗滤除杂质 | 第45-46页 | 3.1.2 分子量分配分析 | 第46页 | 3.2 GFP理化性质测定 | 第46-48页 | 3.2.1 GFP中性糖含量的测定 | 第46-47页 | 3.2.2 GFPGFP的红外光谱定性分析 | 第47-48页 | 3.3 GFP抗CCL4肝损伤体外试验 | 第48-58页 | 3.3.1 生长曲线的测定 | 第48页 | 3.3.2 灰树花多糖的细胞毒性试验 | 第48-49页 | 3.3.3 四氯化碳剂量的确定 | 第49-50页 | 3.3.4 细胞损伤增殖试验 | 第50-51页 | 3.3.5 指标测定 | 第51页 | 3.3.6 细胞形态的观察 | 第51-52页 | 3.3.7 GFP-2对细胞周期的作用 | 第52-53页 | 3.3.8 GFP-2对TNF-α表达的影响 | 第53-54页 | 3.3.9 GFP-2对CYP2E1表达的影响 | 第54-55页 | 3.3.10 GFP-2对ROS的抑制作用 | 第55页 | 3.3.11 细胞HE染色 | 第55-56页 | 3.3.12 添加抑制剂之后ROS荧光检测 | 第56-57页 | 3.3.13 添加抑制剂之后指标的检测 | 第57-58页 | 3.4 GFP抗CCL4肝损伤体内试验 | 第58-69页 | 3.4.1 肝脏损伤的情况 | 第58页 | 3.4.2 小鼠肝脏指数的测定 | 第58-59页 | 3.4.3 血清中丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶活力测定 | 第59-60页 | 3.4.4 血清中过氧化氢酶(CAT)活力测定 | 第60页 | 3.4.5 血清中一氧化氮(NO)的测定 | 第60-61页 | 3.4.6 总胆固醇的测定 | 第61-62页 | 3.4.7 甘油三酯的测定 | 第62-63页 | 3.4.8 低密度脂蛋白的测定 | 第63页 | 3.4.9 高密度脂蛋白的测定 | 第63-64页 | 3.4.10 肝匀浆丙二醛(MDA)的测定 | 第64-65页 | 3.4.11 肝糖元的测定 | 第61-66页 | 3.4.12 乳酸脱氢酶(LDH)活力的测定 | 第66页 | 3.4.13 HE染色 | 第66-67页 | 3.4.14 肝脏脂肪酸的气相色谱分析 | 第67-69页 | 4 结论 | 第69-70页 | 5 展望 | 第70-71页 | 6 参考文献 | 第71-77页 | 7 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第77-78页 | 8 致谢 | 第78 |
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