论文目录 | |
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1. 引言 | 第11-21页 |
| · 病毒的概述 | 第11-13页 |
| · 病毒简介 | 第11页 |
| · 病毒的分类 | 第11页 |
| · 病毒形态结构和理化性质 | 第11-12页 |
| · 病毒的主要糖蛋白及其功能 | 第12-13页 |
| · 马鼻肺炎的流行病学 | 第13-14页 |
| · 病毒的致病机制与临床症状 | 第14-15页 |
| · 病毒的免疫与预防 | 第15-17页 |
| · 病毒疫苗的研究 | 第17-18页 |
| · 病毒诊断技术 | 第18-20页 |
| · 病原鉴定 | 第18-19页 |
| · 血清学试验 | 第19-20页 |
| · 目的与意义 | 第20-21页 |
| 2. 材料与方法 | 第21-36页 |
| · 材料 | 第21-26页 |
| · 病毒与细胞 | 第21页 |
| · 载体与菌株 | 第21-23页 |
| · 标准血清及血清样本 | 第23页 |
| · 常用生物学试剂 | 第23页 |
| · 主要仪器 | 第23-24页 |
| · 试验试剂的配制 | 第24-26页 |
| · 引物 | 第26页 |
| · 试验方法 | 第26-36页 |
| · 病毒DNA的获取 | 第26-27页 |
| · EHV-1及EHV-4糖蛋白G(gG)原核表达载体的构建 | 第27-30页 |
| · EHV-1及EHV-4糖蛋白G(gG)原核表达及鉴定 | 第30-31页 |
| · EHV-1及EHV-4gG基因片段原核表达蛋白的纯化 | 第31-32页 |
| 2.2.5 EHV-1及EHV-4 gG基因片段表达产物的Western blot分析 | 第32页 |
| · 区分马疱疹病毒1型及4型抗体间接ELISA方法的建立 | 第32-36页 |
| 3. 结果与分析 | 第36-53页 |
| 3.1 EHV-1及EHV-4 gG基因片段重组表达载体的鉴定 | 第36-38页 |
| 3.1.1 EHV-1及EHV-4 gG基因片段的获得 | 第36-37页 |
| 3.1.2 EHV-1及EHV-4 gG基因片段重组表达载体的鉴定 | 第37-38页 |
| · EHV-1及EHV-4gG基因片段在大肠杆菌中的表达 | 第38-40页 |
| · 重组质粒pGEX-1gG在E.coli内表达的SDS-PAGE检测 | 第38-39页 |
| · 重组质粒pET-4gG在E.coli内表达的SDS-PAGE检测 | 第39-40页 |
| · EHV-1及EHV-4gG基因片段原核表达蛋白的纯化 | 第40-42页 |
| · EHV-1gG基因片段原核表达蛋白的纯化 | 第40-41页 |
| · EHV-4gG基因片段原核表达蛋白的纯化 | 第41-42页 |
| 3.4 EHV-1及EHV-4gG基因片段表达产物的Western blot分析 | 第42-45页 |
| · 区分马疱疹病毒1型及4型抗体间接ELISA方法的建立 | 第45-53页 |
| · EHV-1gG检测马疱疹病毒1型抗体间接ELISA方法的建立 | 第45-49页 |
| · EHV-4gG检测马疱疹病毒4型抗体间接ELISA方法的建立 | 第49-53页 |
| 4. 讨论 | 第53-56页 |
| · gG蛋白的选择 | 第53页 |
| · gG蛋白的表达 | 第53-54页 |
| · gG蛋白的纯化 | 第54页 |
| · 间接ELISA方法在马鼻肺炎流行病学调查中的应用 | 第54-55页 |
| · 分型检测马鼻肺炎抗体的间接ELISA试剂盒的开发前景 | 第55-56页 |
| 5. 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第64
页 |
