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2,3-二取代环丙烷氨基酸衍生物的立体选择性合成研究

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2,3-二取代环丙烷氨基酸衍生物的立体选择性合成研究
论文目录
 
中文摘要第1-4页
英文摘要第4-6页
PartⅠ 综述部分第6-21页
1 碳碳双键化合物与重氮化合物或叶立德的加成第6-13页
  1.1 碳碳双键化合物与重氮化合物加成成环第6-10页
  1.2 碳碳双键化合物与叶立德加成成环第10-13页
2 甘氨酸等价物与1,2-亲电试剂烷基化成环第13-16页
3 分子内的环化反应第16-21页
PartⅡ 实验部分第21-32页
1 实验试剂与仪器第21页
  1.1 实验试剂第21页
  1.2 实验仪器第21页
2 2,3-二取代环丙烷氨基酸衍生物第21-31页
  2.1 2,3-二芳基取代环丙烷氨基酸衍生物的非对映立体专一性合成第21-29页
    2.1.1 对甲基苯磺酰肼的制备第21页
    2.1.2 对甲基苯磺酰肼-芳基甲醛腙的制备第21-22页
    2.1.3 马尿酸的制备第22页
    2.1.4 Z-2-苯基-4-芳亚甲基噁唑-5-酮的制备第22-23页
    2.1.5 卡宾加成制备环丙烷氨基酸衍生物第23-26页
    2.1.6 甲醇钠醇解开环第26-27页
    2.1.7 环丙烷氨基酸的盐酸盐的制备第27-29页
  2.2 2,3-二取代环丙烷氨基酸衍生物的不对称合成方法研究第29-31页
    2.2.1 1,2:5,6-二缩丙酮D-甘露醇的制备第30页
    2.2.2 Z-2-苯基-4-[(S)2,3-0-(异丙叉)]丙叉噁唑-5-酮的制备第30页
    2.2.3 环丙烷氨基酸前体的制备第30-31页
    2.2.4 甲醇钠醇解开环第31页
3 结论第31-32页
参考文献第32-35页
致谢第35-36页
附: 部分产物谱图第36-48页

本篇论文共48页,点击这进入下载页面
 
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