论文目录 | |
缩写表(中英文对照) | 第1-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-13页 |
第一章 综述 | 第13-25页 |
1.1 蜈蚣的种类和研究概况 | 第13-15页 |
1.2 蜈蚣毒素的成分和功能 | 第15-19页 |
1.3 电压门控钠通道及其相互作用毒素研究概况 | 第19-23页 |
1.4 本课题的研究背景和意义 | 第23-25页 |
第二章 少棘蜈蚣粗毒电生理活性鉴定 | 第25-33页 |
2.1 前言 | 第25-26页 |
2.2 材料、试剂与仪器 | 第26-27页 |
2.2.1 材料 | 第26-27页 |
2.2.2 试剂 | 第27页 |
2.2.3 仪器 | 第27页 |
2.3 实验方法 | 第27-30页 |
2.3.1 分离DRG细胞所需的溶液配制 | 第27-28页 |
2.3.2 分离程序 | 第28页 |
2.3.3 记录DRG上离子通道电流的溶液配制 | 第28-29页 |
2.3.4 膜片钳全细胞模式记录细胞电流 | 第29-30页 |
2.3.5 加药 | 第30页 |
2.3.6 数据后期处理 | 第30页 |
2.4 实验结果 | 第30-32页 |
2.4.1 少棘蜈蚣粗毒对DRG细胞钾通道电流的影响 | 第31页 |
2.4.2 少棘蜈蚣粗毒对DRG细胞钠通道电流的影响 | 第31-32页 |
2.5 讨论 | 第32-33页 |
第三章 少棘蜈蚣粗毒的分离纯化及其电生理活性研究 | 第33-54页 |
3.1 前言 | 第33页 |
3.2 材料、试剂与仪器 | 第33-34页 |
3.2.1 材料 | 第33页 |
3.2.2 试剂 | 第33-34页 |
3.3 实验方法 | 第34-38页 |
3.3.1 少棘蜈蚣粗毒的分离纯化 | 第34-35页 |
3.3.2 质谱分析 | 第35-36页 |
3.3.3 将分离纯化所得组分进行活性鉴定 | 第36页 |
3.3.4 提取质粒 | 第36-37页 |
3.3.5 细胞培养及离子通道的在HEK293细胞上的表达 | 第37-38页 |
3.3.6 氨基酸序列测定 | 第38页 |
3.4 结果 | 第38-52页 |
3.4.1 少棘蜈蚣粗毒的反相分离及质谱鉴定结果 | 第38-39页 |
3.4.2 少棘蜈蚣粗毒反相分离收集的各峰的质谱鉴定及活性鉴定 | 第39-44页 |
3.4.3 少棘蜈蚣粗毒精细分离纯化 | 第44-47页 |
3.4.4 氨基酸序列测定 | 第47页 |
3.4.5 Ssm-TX-Ⅰ对大鼠背根神经节(DRG细胞)电压门控钾通道电流的影响 | 第47-50页 |
3.4.6 Ssm-TX-Ⅰ电压门控钾通道亚型的影响 | 第50-52页 |
3.5 讨论 | 第52-54页 |
第四章 海南捕鸟蛛毒素-Ⅲ家族多肽毒素在DRG钠通道上的活性鉴定 | 第54-62页 |
4.1 前言 | 第54-55页 |
4.2 材料与试剂 | 第55页 |
4.2.1 材料 | 第55页 |
4.2.2 试剂 | 第55页 |
4.3 实验方法 | 第55-57页 |
4.3.1 固相化学合成与氧化还原法 | 第55-57页 |
4.3.2 膜片钳记录毒素与通道的相互作用(详细步骤同第二章) | 第57页 |
4.4 结果与讨论 | 第57-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
硕士期间发表文章 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-73页 |