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阴阳双性筛选用于BAC重组及其在ZFN介导的基因敲入中的应用

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阴阳双性筛选用于BAC重组及其在ZFN介导的基因敲入中的应用
论文目录
 
摘要第1-11页
Abstract第11-14页
第一章 阴阳双性筛选系统的构建第14-34页
  1. 前言第14-15页
  2. 实验方法第15-25页
  2.1 实验材料与仪器第15-16页
  2.2 PheS克隆第16-18页
  2.3 定点突变pheS第18-20页
  2.4 融合蛋白质粒pZPK构建第20-25页
  2.5 pZPK菌株对p-Cl-Phe耐受度的检验第25页
  3. 实验结果第25-31页
  3.1 pheS克隆第25-26页
  3.2 定点突变第26-27页
  3.3 融合蛋白质粒pZPK构建第27-29页
  3.4 pZPK菌株对p-Cl-Phe耐受性的检验第29-31页
  4. 讨论第31-34页
第二章 阳性筛选用于BAC克隆RED重组第34-44页
  1. 前言第34-35页
  2. 材料和方法第35-40页
  3. 实验结果第40-41页
  4. 讨论第41-44页
第三章 阴性筛选用于BAC克隆RED重组第44-51页
  1. 前言第44页
  2. 材料和方法第44-47页
  3. 实验结果第47-49页
  4. 讨论第49-51页
第四章 PBR322-eGFP亚克隆的构建,以及在TMEM18中敲入eGFP第51-60页
  1. 前言第51-52页
  2. 材料和方法第52-55页
  3. 实验结果第55-57页
  4. 讨论第57-60页
第五章 文献综述第60-66页
  1. RED重组技术第60-61页
  2. 苯丙氨酰tRNA合成酶第61-62页
  3. 细菌人工染色体(Bacterialartificialchromosome, BAC)第62-64页
  4. 融合蛋白第64页
  5. 其他实验手段第64-66页
参考文献第66-72页
已发表和待发表论文第72-73页
附录第73-78页
致谢第78页

本篇论文共78页,点击这进入下载页面
 
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