阴阳双性筛选用于BAC重组及其在ZFN介导的基因敲入中的应用 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-11页 | Abstract | 第11-14页 | 第一章 阴阳双性筛选系统的构建 | 第14-34页 | 1. 前言 | 第14-15页 | 2. 实验方法 | 第15-25页 | 2.1 实验材料与仪器 | 第15-16页 | 2.2 PheS克隆 | 第16-18页 | 2.3 定点突变pheS | 第18-20页 | 2.4 融合蛋白质粒pZPK构建 | 第20-25页 | 2.5 pZPK菌株对p-Cl-Phe耐受度的检验 | 第25页 | 3. 实验结果 | 第25-31页 | 3.1 pheS克隆 | 第25-26页 | 3.2 定点突变 | 第26-27页 | 3.3 融合蛋白质粒pZPK构建 | 第27-29页 | 3.4 pZPK菌株对p-Cl-Phe耐受性的检验 | 第29-31页 | 4. 讨论 | 第31-34页 | 第二章 阳性筛选用于BAC克隆RED重组 | 第34-44页 | 1. 前言 | 第34-35页 | 2. 材料和方法 | 第35-40页 | 3. 实验结果 | 第40-41页 | 4. 讨论 | 第41-44页 | 第三章 阴性筛选用于BAC克隆RED重组 | 第44-51页 | 1. 前言 | 第44页 | 2. 材料和方法 | 第44-47页 | 3. 实验结果 | 第47-49页 | 4. 讨论 | 第49-51页 | 第四章 PBR322-eGFP亚克隆的构建,以及在TMEM18中敲入eGFP | 第51-60页 | 1. 前言 | 第51-52页 | 2. 材料和方法 | 第52-55页 | 3. 实验结果 | 第55-57页 | 4. 讨论 | 第57-60页 | 第五章 文献综述 | 第60-66页 | 1. RED重组技术 | 第60-61页 | 2. 苯丙氨酰tRNA合成酶 | 第61-62页 | 3. 细菌人工染色体(Bacterialartificialchromosome, BAC) | 第62-64页 | 4. 融合蛋白 | 第64页 | 5. 其他实验手段 | 第64-66页 | 参考文献 | 第66-72页 | 已发表和待发表论文 | 第72-73页 | 附录 | 第73-78页 | 致谢 | 第78页 |
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