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自组装DNA凝胶作为固定化酶载体的应用研究

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自组装DNA凝胶作为固定化酶载体的应用研究
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-11页
本文所用英文缩略词表第11-12页
第1章 绪论第12-31页
  1.1 装载与固定化研究第12-13页
  1.2 装载和固定化方法概述第13-16页
    1.2.1 非化学结合法第13-14页
    1.2.2 化学结合法第14-15页
    1.2.3 包埋法第15-16页
  1.3 酶的装载和固定化载体材料第16-19页
    1.3.1 预制型载体材料第16-18页
    1.3.2 免预制型载体材料第18-19页
    1.3.3 免载体交联型载体材料第19页
  1.4 DNA凝胶的研究进展第19-29页
    1.4.1 DNA凝胶的概念第19-22页
    1.4.2 DNA凝胶的制备与表征第22-25页
    1.4.3 DNA凝胶的应用第25-29页
  1.5 本文拟开展的研究工作第29-31页
第2章 自组装DNA-蛋白质凝胶用于酒精氧化酶的固定第31-46页
  2.1 前言第31页
  2.2 实验部分第31-35页
    2.2.1 试剂与仪器第31-32页
    2.2.2 DNA-蛋白质杂合凝胶的制备第32-33页
    2.2.3 DNA-蛋白质凝胶用于酶固定第33页
    2.2.4 AOx酶活的检测第33-34页
    2.2.5 MTT生物相容性考察第34页
    2.2.6 血清中的乙醇催化氧化第34-35页
    2.2.7 凝胶介导酶的表面固定第35页
    2.2.8 酶的生物稳定性考察第35页
  2.3 结果与讨论第35-44页
    2.3.1 DNA-蛋白质凝胶的自组装原理第35-36页
    2.3.2 超级三明治杂交链的表征第36-37页
    2.3.3 DNA-蛋白质凝胶的表征第37-38页
    2.3.4 酶的凝胶装载原理第38-39页
    2.3.5 酶装载于凝胶的结构表征第39-41页
    2.3.6 血清中酶催化氧化乙醇第41-42页
    2.3.7 凝胶介导酶的表面固定第42-43页
    2.3.8 凝胶中AOx稳定性考察第43-44页
  2.4 小结第44-46页
第3章 基于G4-Hemin DNA凝胶的生物酶级联反应载体研究第46-61页
  3.1 前言第46页
  3.2 实验部分第46-51页
    3.2.1 主要仪器和试剂第46-47页
    3.2.2 DNA的序列设计第47-48页
    3.2.3 超级三明治杂交实验第48页
    3.2.4 Hemin诱导组装G4-Hemin DNA凝胶第48页
    3.2.5 G4-Hemin的双氧水催化考察第48-50页
    3.2.6 G4-Hemin DNA凝胶固定GOx-NH_2第50-51页
    3.2.7 G4-Hemin DNA凝胶作为酶级联反应的载体第51页
  3.3 结果与讨论第51-60页
    3.3.1 G4-Hemin DNA凝胶构建原理第51-52页
    3.3.2 DNA序列设计的软件模拟第52-53页
    3.3.3 超级三明治杂交链的表征第53-54页
    3.3.4 G4-Hemin DNA凝胶的催化能力考察第54-55页
    3.3.5 米氏催化常数的考察第55-56页
    3.3.6 GOx的阳离子化表征第56-57页
    3.3.7 G4-Hemin DNA凝胶装载GOx-NH_2第57-59页
    3.3.8 催化酶级联反应第59-60页
  3.4 小结第60-61页
结论第61-62页
参考文献第62-69页
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录第69-70页
致谢第70页

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