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基因工程技术生产乳糖酶的研究

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基因工程技术生产乳糖酶的研究
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-16页
缩略语第16-17页
第一章 绪论第17-27页
  1.1 乳糖酶第17-19页
    1.1.1 乳糖酶简介第17页
    1.1.2 乳糖酶的来源及性质第17-19页
  1.2 乳糖不耐症第19-22页
    1.2.1 乳糖不耐症的病因学第19-21页
    1.2.2 乳糖不耐症的治疗第21-22页
  1.3 乳糖酶的应用第22-24页
    1.3.1 治疗乳糖不耐症第22页
    1.3.2 改良乳制品第22-23页
    1.3.3 生产低聚半乳糖(GOS)第23页
    1.3.4 分析方面的应用第23-24页
  1.4 乳糖酶基因的异源表达第24-25页
    1.4.1 乳糖酶在大肠杆菌中的表达第24页
    1.4.2 乳糖酶在酵母中的表达第24-25页
    1.4.3 在其他宿主菌中的表达第25页
  1.5 本论文的主要研究目的及内容第25-27页
第二章 lac4在大肠杆菌中的表达第27-61页
  2.1 实验材料第27-28页
    2.1.1 菌株及质粒第27页
    2.1.2 工具酶第27页
    2.1.3 主要试剂及培养基的配制第27-28页
    2.1.4 主要仪器第28页
  2.2 实验方法第28-37页
    2.2.1 模板基因组的提取第28-29页
    2.2.2 目的基因的获得第29-31页
    2.2.3 载体的获得第31-32页
    2.2.4 酶切第32-33页
    2.2.5 重组质粒的构建及转化第33-34页
    2.2.6 乳糖酶酶活性测定第34-36页
    2.2.7 乳糖酶的酶学性质检测第36-37页
  2.3 实验结果第37-59页
    2.3.1 模板基因组的提取第37-38页
    2.3.2 重组质粒的构建第38-46页
    2.3.3 乳糖酶酶活检测第46-49页
    2.3.4 乳糖酶的酶学性质测定第49-59页
  2.4 本章小结第59-61页
第三章 大肠杆菌发酵条件的确定第61-69页
  3.1 实验材料第61页
    3.1.1 菌株和质粒第61页
    3.1.2 实验仪器第61页
  3.2 实验方法第61-62页
    3.2.1 碳源的优化第62页
    3.2.2 氮源的优化第62页
    3.2.3 IPTG浓度的优化第62页
    3.2.4 诱导时间,诱导温度优化第62页
    3.2.5 最佳发酵条件下的乳糖酶酶活检测第62页
  3.3 实验结果第62-67页
    3.3.1 碳源的优化第63页
    3.3.2 氮源的优化第63-64页
    3.3.3 IPTG浓度的优化第64-65页
    3.3.4 诱导时间,诱导温度优化第65-66页
    3.3.5 最佳发酵条件下的乳糖酶酶活检测第66-67页
  3.4 本章小结第67-69页
第四章 lac4在毕赤酵母中的表达第69-81页
  4.1 实验材料第69-70页
    4.1.1 菌株及质粒第69页
    4.1.2 工具酶第69页
    4.1.3 主要试剂的配制第69-70页
    4.1.4 主要培养基的配制第70页
    4.1.5 主要仪器第70页
  4.2 实验方法第70-73页
    4.2.1 表达重组子pPICZ α A-lac4的构建第70-71页
    4.2.2 酵母感受态的制备第71-72页
    4.2.3 电转化酵母细胞第72页
    4.2.4 重组子筛选第72页
    4.2.5 毕赤酵母诱导表达第72-73页
  4.3 实验结果第73-79页
    4.3.1 重组质粒pPICZ αA-lac4的构建第73-76页
    4.3.2 重组质粒pPICZ αA-lac4转化毕赤酵母GS115第76-79页
  4.4 本章小结第79-81页
第五章 结论与展望第81-83页
  5.1 结论第81-82页
  5.2 展望第82-83页
参考文献第83-87页
致谢第87-89页
作者及导师简介第89-90页
北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第90-91页

本篇论文共91页,点击这进入下载页面
 
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