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嗜热酶高效表达及基于序列统计分析的酶pH适应性研究

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嗜热酶高效表达及基于序列统计分析的酶pH适应性研究
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 文献综述第10-32页
  1.1 嗜热酶第10-11页
  1.2 酯酶第11-12页
    1.2.1 嗜热酯酶EST2第12页
  1.3 GH11木聚糖酶第12-16页
    1.3.1 GH11木聚糖酶催化机理第14页
    1.3.2 GH11木聚糖酶应用第14-15页
    1.3.3 嗜热木聚糖酶CbX第15-16页
  1.4 嗜热酶异源高效表达研究进展第16-20页
    1.4.1 大肠杆菌表达系统第16-19页
    1.4.2 毕赤酵母表达系统第19-20页
  1.5 酶分子最适pH值改造研究现状第20-26页
    1.5.1 影响催化残基功能基团pKa的因素第20-25页
    1.5.2 最适pH值改造研究方法介绍第25-26页
  1.6 相关生物信息学方法介绍第26-29页
    1.6.1 人工神经网络分析第26-28页
    1.6.2 Lasso回归分析第28-29页
  1.7 立题依据第29-32页
第二章 嗜热酯酶EST2在大肠杆菌及毕赤酵母中的克隆、表征以及高效表达第32-52页
  2.1 实验材料第32-34页
    2.1.1 菌株与质粒第32页
    2.1.2 试剂与材料第32-34页
    2.1.3 实验仪器第34页
  2.2 实验方法第34-40页
    2.2.1 EST2基因的克隆第34-35页
    2.2.2 基因工程菌的构建及重组蛋白表达第35-36页
    2.2.3 重组EST2的分离纯化第36-37页
    2.2.4 EST2活力测定及性质表征第37-38页
    2.2.5 大肠杆菌高密度发酵第38-39页
    2.2.6 毕赤酵母高密度发酵第39-40页
  2.3 结果和讨论第40-49页
    2.3.1 EST2基因的克隆第40-41页
    2.3.2 重组质粒的构建以及阳性克隆鉴定第41-42页
    2.3.3 重组EST2的表达及纯化第42-43页
    2.3.4 不同宿主表达的重组EST2性质表征及比较第43-44页
    2.3.5 EST2在毕赤酵母中的高密度发酵第44-46页
    2.3.6 EST2大肠杆菌高密度发酵第46-47页
    2.3.7 EST2大肠杆菌发酵条件优化第47-49页
  2.4 小结第49-52页
第三章 嗜热木聚糖酶CbX-CD在大肠杆菌和毕赤酵母中的克隆、表征以及高效表达第52-62页
  3.1 材料和方法第52-54页
    3.1.1 CbX-CD基因的克隆与重组蛋白表达第52-53页
    3.1.2 重组CbX-CD的分离纯化第53页
    3.1.3 重组CbX-CD酶学性质表征第53-54页
    3.1.4 重组CbX-CD大肠杆菌高密度发酵第54页
  3.2 结果和讨论第54-60页
    3.2.1 CbX-CD基因克隆第54-55页
    3.2.2 重组CbX-CD摇瓶表达及分离纯化第55-56页
    3.2.3 重组CbX-CD酶学性质表征第56-58页
    3.2.4 CbX-CD大肠杆菌高密度发酵及发酵条件优化第58-60页
  3.3 小结第60-62页
第四章 基于序列统计分析的GH11家族木聚糖酶pH适应性研究第62-80页
  4.1 实验方法第62-66页
    4.1.1 GH11家族木聚糖酶序列和功能信息库构建第62-63页
    4.1.2 多序列比对与系统进化树构建第63页
    4.1.3 多序列比对结果数值表征第63页
    4.1.4 方差分析以及人工神经网络分析第63-64页
    4.1.5 Lasso线性回归分析第64页
    4.1.6 突变体构建以及性质测定第64-66页
    4.1.7 蛋白质结构建模以及分析第66页
  4.2 结果与讨论第66-78页
    4.2.1 GH11家族木聚糖酶序列和功能信息库构建第66页
    4.2.2 多序列比对与系统进化树构建第66-68页
    4.2.3 人工神经网络分析以及Lasso线性回归分析第68-69页
    4.2.4 突变体设计第69-70页
    4.2.5 突变体性质表征第70-71页
    4.2.6 同源建模以及机理分析第71-78页
  4.3 小结第78-80页
创新点第80-82页
展望第82-84页
参考文献第84-94页
附录第94-106页
致谢第106-108页
攻读硕士期间学术论文情况第108-110页

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