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硫化物应激下单环刺螠MAPK信号通路的功能初探

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硫化物应激下单环刺螠MAPK信号通路的功能初探
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-11页
第一章 前言第11-26页
1 MAPK信号通路简介及其主要功能第11-19页
  1.1 MAPK信号通路简介第11-12页
  1.2 MAPKs家族蛋白的结构及功能第12-15页
  1.3 MAPK信号级联亚通路及其功能第15-19页
2 硫化物的来源和在生物体内的作用第19-21页
  2.1 水体中外源硫化物的来源以及对生物的毒性第19-20页
  2.2 内源硫化物的合成和代谢以及其作用第20-21页
3 硫化氢与MAPK信号通路第21-22页
4 单环刺螠生物学特征及其耐受硫化物的研究进展第22-24页
  4.1 单环刺螠生物学特征第22-23页
  4.2 单环刺螠硫化物耐受机制的相关研究第23-24页
5 论文研究意义第24-26页
第二章 单环刺螠MAPKs信号通路关键因子基因的克隆与生物信息学分析第26-40页
1 材料与方法第26-33页
  1.1 材料第26-27页
    1.1.1 实验动物第26页
    1.1.2 试剂盒、工具酶和引物第26-27页
  1.2 实验方法第27-33页
    1.2.1 单环刺螠呼吸肠总RNA的提取第27-28页
      1.2.1.1 实验前期准备第27页
      1.2.1.2 Trizol法提取RNA第27-28页
    1.2.2 RACE扩增JNK和p38的全长序列第28-31页
    1.2.3 部分ERK cDNA部分序列的获取第31-32页
(1) 合成第一链cDNA第31-32页
    1.2.4 ERK、JNK、p38的生物信息学分析第32-33页
2 实验结果第33-38页
  2.1 单环刺螠JNK全长cDNA序列的获得和特征分析第33-35页
  2.2 单环刺螠p38全长cDNA序列的获得和特征分析第35-36页
  2.3 单环刺螠ERK的序列特征分析第36-38页
3 讨论第38-40页
第三章 单环刺螠硫化物应激下MAPKs通路的反应第40-57页
1 实验材料及方法第41-49页
  1.1 实验材料第41-42页
    1.1.1 实验动物及样本制备第41页
    1.1.2 实验材料第41-42页
  1.2 实验方法第42-49页
    1.2.1 单环刺螠JNK、p38原核表达载体的构建第42-44页
    1.2.2 单环刺螠JNK和p38重组蛋白的原核表达第44-45页
    1.2.3 重组蛋白表达条件的优化第45页
    1.2.4 目的重组包涵体蛋白的纯化第45页
    1.2.5 JNK和p38多克隆抗体的制备和效价检测第45-46页
    1.2.6 多克隆抗体的特异性检测第46-47页
    1.2.7 JNK、p38、ERK磷酸化单克隆抗体的选择及购买第47页
    1.2.8 Western blot检测第47-48页
    1.2.9 实验数据的处理第48-49页
2 实验结果第49-54页
  2.1 目的基因体外重组蛋白的表达和纯化第49-50页
  2.2 多克隆抗体的效价和特异性检测第50-51页
  2.3 JNK在硫化物暴露下的单环刺螠呼吸肠细胞中被长效激活第51-52页
  2.4 p38在单环刺螠硫化物暴露下的呼吸肠细胞中表达量瞬间升高第52-53页
  2.5 ERK在单环刺螠硫化物暴露下的呼吸肠细胞中被瞬时激活第53-54页
3 讨论第54-57页
  3.1 JNK信号通路是单环刺螠呼吸肠应对硫化物暴露的主要MAPKs通路第55页
  3.2 ERK的瞬时激活可能与细胞存活相关第55-56页
  3.3 JNK和ERK信号通路之间的平衡决定细胞的命运第56-57页
结论第57-58页
参考文献第58-68页
致谢第68-69页
个人简历第69页
发表的学术论文第69页

本篇论文共69页,点击这进入下载页面
 
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