论文目录 | |
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-22页 |
1. 钙,钙调素以及钙调素结合蛋白 | 第9-15页 |
1.1 Ca~(2+)和Ca~(2+)/CaM | 第9-10页 |
1.2 钙调素 | 第10-11页 |
1.3 钙调素结合蛋白(CaMBP) | 第11页 |
1.4 Ca~(2+)以及Ca~(2+)/CaM在非生物逆境响应中的作用 | 第11-15页 |
2. NAC转录因子 | 第15-21页 |
2.1 NAC转录因子的结构特征 | 第15-16页 |
2.2 NAC转录因子的分类 | 第16-17页 |
2.3 NAC转录因子的生物学功能 | 第17-19页 |
2.4 NAM(No Apical Meristem) | 第19-20页 |
2.5 VOZ(Vascular plant One-Zinc finger)蛋白 | 第20-21页 |
3. 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
第二章 水稻OSVOZ1基因的克隆与分析 | 第22-35页 |
1. 材料与方法 | 第22-28页 |
1.1 植物材料、菌株与质粒 | 第22页 |
1.2 主要仪器设备 | 第22页 |
1.3 主要试剂及培养基 | 第22-23页 |
1.4 实验方法 | 第23-28页 |
2. 结果与分析 | 第28-34页 |
2.1 OsVOZ1基因的克隆 | 第28页 |
2.2 OsVOZ1基因的序列分析 | 第28-31页 |
2.3 OsVOZ1基因的表达分析 | 第31-34页 |
3. 小结 | 第34-35页 |
第三章 OSVOZ1转基因载体的构建及转化 | 第35-55页 |
1. 材料与方法 | 第35-48页 |
1.1 植物材料、菌株及载体 | 第35-36页 |
1.2 主要培养基及试剂 | 第36-37页 |
1.3 主要仪器 | 第37页 |
1.4 实验方法 | 第37-48页 |
2. 结果与分析 | 第48-54页 |
2.1 D-163+1300:OsVOZ1超表达载体及反义载体的构建 | 第48页 |
2.2 D-163+1300:OsVOZ1-GFP载体的构建 | 第48-49页 |
2.3 转基因植株的获得 | 第49-50页 |
2.4 OsVOZ1转基因水稻的检测 | 第50-52页 |
2.5 转基因植株对盐的抗性及表型研究 | 第52-53页 |
2.6 OsVOZ1基因的亚细胞定位 | 第53-54页 |
3. 小结 | 第54-55页 |
第四章 蛋白质相互作用的初步验证以及融合蛋白的表达和纯化 | 第55-67页 |
1. 材料与方法 | 第55-63页 |
1.1 菌株和质粒 | 第55-57页 |
1.2 主要试剂和培养基 | 第57-58页 |
1.3 主要仪器 | 第58页 |
1.4 实验方法 | 第58-63页 |
2. 结果与分析 | 第63-65页 |
2.1 酵母双杂交载体的构建与转化 | 第63-64页 |
2.2 融合蛋白的表达和纯化 | 第64-65页 |
3. 小结 | 第65-67页 |
第五章 总结与讨论 | 第67-72页 |
1. 非生物胁迫调控的信号网络 | 第67-68页 |
2. Ca~(2+)调控的逆境信号网络 | 第68-69页 |
3. OsVOZ1功能的初步分析 | 第69-70页 |
4. 展望 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-77页 |
致谢 | 第77页 |