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枯草芽孢杆菌利用甘油生产核黄素的初步研究

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枯草芽孢杆菌利用甘油生产核黄素的初步研究
论文目录
 
摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
第一章 文献综述第8-21页
  1.1 核黄素的性质、功能、用途和生产第8-10页
  1.2 B. subtilis 中核黄素生物合成途径第10-11页
    1.2.1 核黄素的生物合成途径第10-11页
    1.2.2 核黄素操纵子的结构第11页
  1.3 产核黄素 B. subtilis 工程菌的构建策略第11-14页
    1.3.1 诱变和基因组重排技术的运用第11-12页
    1.3.2 增强前体物的供应或削弱副产物的生成第12-13页
    1.3.3 过表达核黄素操纵子第13-14页
    1.3.4 其他的改造方法第14页
  1.4 甘油及其在 B. subtilis 中的代谢第14-18页
  1.5 适应性实验室进化第18-20页
  1.6 本课题的研究内容和意义第20-21页
第二章 实验材料和方法第21-35页
  2.1 实验材料第21-26页
    2.1.1 菌株和质粒第21-22页
    2.1.2 主要仪器第22-23页
    2.1.3 实验试剂第23页
    2.1.4 主要溶液第23-24页
    2.1.5 培养基第24-26页
  2.2 实验方法第26-35页
    2.2.1 枯草芽孢杆菌的 Spizizen 转化第26页
    2.2.2 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化第26-27页
    2.2.3 大肠杆菌和枯草芽孢杆菌质粒的提取第27页
    2.2.4 枯草芽孢杆菌基因组 DNA 的提取第27-28页
    2.2.5 PCR 体系第28-29页
    2.2.6 DNA 片段的纯化回收、酶切、去磷酸化和连接第29-31页
    2.2.7 琼脂糖凝胶电泳第31-32页
    2.2.8 适应性实验室进化第32页
    2.2.9 菌株的摇瓶发酵第32页
    2.2.10 发酵液中核黄素含量的测定第32页
    2.2.11 发酵液中甘油含量的测定第32-33页
    2.2.12 无痕基因敲除和置换第33-35页
第三章 实验结果与讨论第35-61页
  3.1 BSU45 的适应性实验室进化第35页
  3.2 spc 基因的敲除第35-38页
    3.2.1 spc 敲除质粒的构建第36-37页
    3.2.2 BSU3-78-2 中 spc 的敲除第37-38页
  3.3 cyd 基因的敲除第38-41页
    3.3.1 cyd 基因敲除载体的构建第38-41页
    3.3.2 BSUL1 中 cyd 基因的敲除第41页
  3.4 purFMNHD 的过表达第41-44页
    3.4.1 过表达载体的构建第42-44页
    3.4.2 BSUL1 中 purFMNHD 的过表达第44页
  3.5 ywjH 的过表达第44-48页
    3.5.1 ywjH 过表达载体的构建第45-47页
    3.5.2 BSUL1 中 ywjH 的过表达第47-48页
  3.6 zwf243 的过表达第48-51页
    3.6.1 zwf243 过表达载体的构建第48-51页
    3.6.2 BSUL1 中 zwf243 的过表达第51页
  3.7 gnd361 的过表达第51-54页
    3.7.1 gnd361 过表达载体的构建第52-53页
    3.7.2 BSUL1 中 gnd361 的过表达第53-54页
  3.8 BSUL4 中核黄素操纵子的过表达第54页
  3.9 工程菌的发酵结果与分析第54-61页
    3.9.1 cyd 基因的敲除对菌株生产核黄素的影响第54-56页
    3.9.2 purFMNHD 过表达对菌株合成核黄素的影响第56-57页
    3.9.3 ywjH 基因的过表达对核黄素合成的影响第57-58页
    3.9.4 zwf243 和 gnd361 的过表达对核黄素合成的影响第58-60页
    3.9.5 核黄素操纵子的过表达对核黄素合成的影响第60-61页
第四章 结论和展望第61-63页
  4.1 结论第61页
  4.2 展望第61-63页
参考文献第63-68页
发表论文和参加科研情况说明第68-69页
附录第69-70页
致谢第70页

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