高产无色素普鲁兰多糖菌株的选育及发酵条件优化

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高产无色素普鲁兰多糖菌株的选育及发酵条件优化

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高产无色素普鲁兰多糖菌株的选育及发酵条件优化

论文目录
摘要	第1-4页
Abstract	第4-10页
第1章引言	第10-22页
1.1 前言	第10页
1.2 茁芽短梗霉的特性	第10-12页
1.2.1 生物学地位	第10页
1.2.2 形态特征	第10-12页
1.2.3 黑色素的产生	第12页
1.3 普鲁兰多糖的性质	第12-14页
1.3.1 分子结构	第12-13页
1.3.2 物理及化学性质	第13-14页
1.4 普鲁兰多糖的合成机制	第14页
1.5 普鲁兰多糖生产的研究进展	第14-19页
1.5.1 菌种选育	第14-15页
1.5.2 培养基成分	第15-17页
1.5.3 培养条件	第17-18页
1.5.4 下游处理	第18-19页
1.6 普鲁兰多糖的应用进展	第19-21页
1.6.1 食品行业	第19页
1.6.2 医药行业	第19-20页
1.6.3 其他行业	第20-21页
1.7 普鲁兰生产问题	第21页
1.8 本文研究意义与方法	第21-22页
第2章出发菌株的分离及鉴定	第22-32页
2.1 仪器与材料	第22-23页
2.1.1 材料与试剂	第22页
2.1.2 仪器与设备	第22页
2.1.3 主要试剂配制	第22-23页
2.2 实验方法	第23-26页
2.2.1 土壤样品采集及处理	第23页
2.2.2 真菌的分离及纯化	第23-24页
2.2.3 18S rDNA的克隆及测序	第24-25页
2.2.4 18S rDNA分析	第25-26页
2.2.5 真菌发酵产物的提取及定性分析	第26页
2.2.6 菌种保藏	第26页
2.3 实验结果与讨论	第26-31页
2.3.1 真菌的分离及纯化	第26-27页
2.3.2 18S rDNA的克隆及测序	第27-28页
2.3.3 18S rDNA分析	第28-29页
2.3.4 真菌发酵产物的提取及定性分析	第29-31页
2.4 小结	第31-32页
第3章出发菌株的复合诱变	第32-43页
3.1 实验材料	第32-33页
3.1.1 材料与试剂	第32页
3.1.2 仪器与设备	第32页
3.1.3 主要试剂配制	第32-33页
3.2 实验方法	第33-35页
3.2.1 菌种活化及菌悬液的制备	第33页
3.2.2 复合诱变条件的优化	第33-34页
3.2.3 复合诱变步骤	第34页
3.2.4 遗传稳定性实验	第34-35页
3.2.5 菌落与细胞形态比较	第35页
3.2.6 产普鲁兰多糖比较	第35页
3.2.7 分析方法	第35页
3.3 实验结果与讨论	第35-41页
3.3.1 复合诱变条件的优化	第35-37页
3.3.2 复合诱变结果	第37-39页
3.3.3 遗传稳定性实验	第39页
3.3.4 菌落与细胞形态比较	第39-40页
3.3.5 产普鲁兰多糖比较	第40-41页
3.4 小结	第41-43页
第4章菌株P1012的发酵条件优化及验证	第43-52页
4.1 仪器与材料	第43-44页
4.1.1 材料与试剂	第43页
4.1.2 仪器与设备	第43页
4.1.3 主要试剂配制	第43-44页
4.2 实验方法	第44-45页
4.2.1 菌种活化及菌悬液的制备	第44页
4.2.2 培养基成分的单因素实验	第44页
4.2.3 培养基成分的正交实验	第44页
4.2.4 培养条件优化实验	第44页
4.2.5 发酵条件验证	第44页
4.2.6 分析方法	第44-45页
4.3 实验结果与讨论	第45-51页
4.3.1 培养基成分的单因素实验	第45-47页
4.3.2 培养条件优化实验	第47-49页
4.3.3 培养基成分的正交实验	第49-50页
4.3.4 发酵条件验证	第50-51页
4.4 小结	第51-52页
第5章结论与展望	第52-54页
5.1 结论	第52页
5.1.1 出发菌株的分离及鉴定	第52页
5.1.2 出发菌株的复合诱变	第52页
5.1.3 菌株P1012的发酵条件优化及验证	第52页
5.3 展望	第52-54页
致谢	第54-55页
参考文献	第55-59页
附录	第59-64页
个人介绍	第64页
攻读学位期间的研究成果	第64页

本篇论文共64页，点击这进入下载页面。

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