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中药HPLC分析设计空间的建立与可靠性研究

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中药HPLC分析设计空间的建立与可靠性研究
论文目录
 
摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
缩略词表第12-14页
第一章 文献综述第14-51页
第一节 质量源于设计在药物分析方法开发中的应用概述第14-25页
第二节 中药色谱分析评价方法第25-30页
第三节 质量源于设计在中药分析中的优势与挑战第30-32页
第四节 本文研究思路和研究内容第32-33页
参考文献第33-51页
第二章 区间估计法用于中药HPLC分析设计空间的建立与可靠性研究第51-77页
前言第51-53页
1 仪器与试药第53页
  1.1 仪器第53页
  1.2 试剂第53页
  1.3 提取物第53页
2 使用软件第53-54页
3 方法与结果第54-73页
  3.1 对照品溶液制备第54页
  3.2 供试品溶液制备第54页
  3.3 色谱条件第54页
  3.4 Box-Benhken实验设计第54-64页
    3.4.1 Box-Benhken实验设计简介第54-55页
    3.4.2 实验方法第55-56页
    3.4.3 实验结果与分析第56-64页
  3.5 设计空间开发及其可靠性研究第64-66页
  3.6 方法验证第66-73页
    3.6.1 准确性轮廓验证方法简介第66-67页
    3.6.2 色谱条件第67页
    3.6.3 供试品溶液制备第67页
    3.6.4 实验方法第67页
    3.6.5 结果与分析第67-73页
4 本章小结第73页
参考文献第73-77页
第三章 贝叶斯法用于中药HPLC分析设计空间的建立与可靠性研究第77-111页
前言第77-78页
1 仪器与试药第78-79页
  1.1 仪器第78-79页
  1.2 试剂第79页
  1.3 药材第79页
2 使用软件第79-80页
3 方法与结果第80-108页
  3.1 对照品溶液制备第80页
  3.2 供试品溶液制备第80页
  3.3 色谱条件第80页
  3.4 色谱柱筛选第80-83页
    3.4.1 实验方法第80-81页
    3.4.2 实验结果与讨论第81-83页
  3.5 Plackett-Burman实验设计第83-89页
    3.5.1 Plackett-Burman实验设计介绍第83页
    3.5.2 实验方法第83-85页
    3.5.3 实验结果与讨论第85-89页
  3.6 Box-Behnken实验设计第89-98页
    3.6.1 实验方法第89-90页
    3.6.2 实验结果与分析第90-98页
  3.7 设计空间开发及其可靠性研究第98-101页
  3.8 方法验证第101-107页
  3.9 样品分析第107-108页
4 本章小结第108-109页
参考文献第109-111页
第四章 蒙特-卡罗仿真法用于中药HPLC分析设计空间的建立与可靠性研究第111-141页
1 仪器与试药第111页
  1.1 仪器第111页
  1.2 试剂第111页
  1.3 提取物第111页
2 使用软件第111-112页
3 方法与结果第112-140页
  3.1 标准品溶液的制备第112页
  3.2 供试品溶液制备第112页
  3.3 筛选实验设计第112-115页
    3.3.1 筛选实验设计方法第112-114页
    3.3.2 筛选实验设计结果与分析第114-115页
  3.4 优化实验设计方法与结果第115-117页
  3.5 设计空间开发及可靠性研究第117-134页
    3.5.1 蒙特-卡罗仿真法用于设计空间开发及可靠性研究第117-122页
    3.5.2 区间估计法用于设计空间的开发及可靠性研究第122-132页
    3.5.3 贝叶斯概率法用于设计空间开发及可靠性研究第132-134页
  3.6 方法验证第134-140页
4 本章小结第140-141页
第五章 结语第141-144页
致谢第144-146页
个人简介第146-147页

本篇论文共147页,点击这进入下载页面
 
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