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貉(Nyctereutes procyonoides)僵化病的遗传分析及肠道菌群变化的检测

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貉(Nyctereutes procyonoides)僵化病的遗传分析及肠道菌群变化的检测
论文目录
 
摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
1 引言第11-18页
  1.1 研究背景及科学意义第11-12页
    1.1.1 貉的概述第11页
    1.1.2 貉的生物学特性第11页
    1.1.3 貉的经济价值第11-12页
  1.2 貉僵化病研究概况第12页
    1.2.1 貉僵化病的症状第12页
    1.2.2 貉僵化病的危害及病因第12页
  1.3 DNA分子遗传标记概述第12-14页
    1.3.1 尾分析法的基本原理及应用第12-13页
    1.3.2 RAPD标记及其应用第13-14页
  1.4 肠道菌群的研究概况第14-15页
    1.4.1 肠道菌群的概念第14页
    1.4.2 肠道菌群的作用第14-15页
    1.4.3 肠道菌群与疾病的关系第15页
  1.5 实时荧光定量PCR技术概述第15-16页
    1.5.1 实时荧光定量PCR技术基本原理第15-16页
    1.5.2 实时荧光定量PCR技术在肠道菌群研究中的应用第16页
  1.6 试验研究的目的、意义和内容第16-18页
    1.6.1 研究的目的、意义第16页
    1.6.2 研究的主要内容第16-18页
2 材料与方法第18-27页
  2.1 试验材料第18-19页
    2.1.1 试验样品采集第18页
    2.1.2 主要仪器设备、药品及试剂第18-19页
    2.1.3 常规试剂及缓冲液的配制第19页
    2.1.4 主要分子生物学软件第19页
  2.2 试验方法第19-27页
    2.2.1 貉基因组DNA提取、浓度测定及质量检测第19-20页
    2.2.2 尾分析试验的引物筛选及电泳检测第20-23页
    2.2.3 貉肠道菌群DNA的提取、浓度测定及质量检测第23-24页
    2.2.4 实时荧光定量PCR技术定量检测肠道菌群第24-26页
    2.2.5 统计分析第26-27页
3 结果与分析第27-44页
  3.1 尾分析试验检测貉僵化病的发病病因第27-39页
    3.1.1 貉基因组DNA提取结果第27页
    3.1.2 筛选引物结果第27-29页
    3.1.3 筛选引物的验证结果第29页
    3.1.4 特异性引物A12的检测、测序和验证第29-31页
    3.1.5 特异性引物A19的检测、测序和验证第31-33页
    3.1.6 特异性引物B19的检测、测序和验证第33-35页
    3.1.7 特异性引物C7的检测、测序和验证第35-37页
    3.1.8 特异性引物F20的检测、测序和验证第37-39页
  3.2 实时荧光定量PCR技术检测貉肠道菌群的变化第39-44页
    3.2.1 肠道菌群DNA提取结果第39-40页
    3.2.2 溶解曲线第40-41页
    3.2.3 貉肠道菌群的实时荧光定量PCR结果第41-44页
4 讨论第44-48页
  4.1 利用尾分析法进行貉僵化病病因的相关分析第44-45页
    4.1.1 利用尾分析法进行貉僵化病病因的遗传分析第44页
    4.1.2 特异片段的序列分析第44-45页
  4.2 实时荧光定量PCR技术检测貉肠道菌群的变化第45-46页
  4.3 研究当中存在的问题和展望第46-48页
5 结论第48-49页
致谢第49-50页
参考文献第50-57页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第57页

本篇论文共57页,点击这进入下载页面
 
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