鞘蕊苏芳樟醇合成酶基因克隆与其花粉活力测定

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鞘蕊苏芳樟醇合成酶基因克隆与其花粉活力测定

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鞘蕊苏芳樟醇合成酶基因克隆与其花粉活力测定

论文目录
摘要	第1-7页
ABSTRACT	第7-9页
缩略词表	第9-10页
前言	第10-11页
第一章文献综述	第11-19页
1 芳樟醇的药理作用研究	第11-16页
2 芳樟醇的生物合成途径研究	第16-19页
第二章鞘蕊苏芳樟醇合成酶基因克隆	第19-57页
第一节鞘蕊苏芳樟醇合成酶基因全长的获得	第19-40页
1 仪器与材料	第19页
1.1 实验仪器	第19页
1.2 植物材料	第19页
1.3 生化试剂	第19页
1.4 菌株及载体	第19页
2 实验方法	第19-32页
2.1 总RNA的提取	第19-20页
2.2 3’-RACE扩增实验	第20-25页
2.3 5’-RACE扩增实验	第25-29页
2.4 胶回收实验	第29-30页
2.5 目的片段的连接与转化	第30-31页
2.6 菌落PCR验证	第31-32页
3 实验结果	第32-38页
3.1 总RNA的提取	第32页
3.2 3’-RACE扩增及菌落PCR验证	第32-35页
3.3 5’-RACE扩增及菌落PCR验证	第35-36页
3.4 鞘蕊苏芳樟醇合成酶基因全长	第36-38页
4 讨论	第38-40页
4.1 鞘蕊苏总RNA的获得	第38页
4.2 基因特异性引物设计	第38-39页
4.3 PCR条件的优化	第39页
4.4 RACE目的条带的选择	第39-40页
第二节芳樟醇合成酶基因的克隆及原核表达载体的构建	第40-51页
1 仪器与材料	第40页
1.1 实验仪器	第40页
1.2 实验材料	第40页
1.3 生化试剂	第40页
1.4 菌株与载体	第40页
2 实验方法	第40-48页
2.1 总RNA的消化	第40-41页
2.2 cDNA第一链的合成	第41-42页
2.3 鞘蕊苏芳樟醇合成酶基因全长克隆	第42-43页
2.4 目的基因胶回收实验	第43页
2.5 产物的连接与转化	第43-45页
2.6 菌落PCR验证	第45页
2.7 质粒的提取	第45-46页
2.8 原核表达载体的构建	第46-48页
3 实验结果	第48-50页
3.1 全长的克隆及菌落PCR验证	第48-49页
3.2 原核表达载体的构建及菌落PCR验证	第49-50页
4 讨论	第50-51页
第三节芳樟醇合成酶基因的原核表达	第51-57页
1 仪器与材料	第51页
1.1 实验仪器	第51页
1.2 实验材料	第51页
1.3 生化试剂	第51页
1.4 菌株	第51页
2 实验方法	第51-55页
2.1 重组表达载体与空载体的转化	第51-53页
2.2 目的蛋白的提纯	第53-55页
3 实验结果	第55-56页
3.1 IPTG诱导芳樟醇合成酶基因原核表达	第55页
3.2 目的蛋白的提纯	第55-56页
4 讨论	第56-57页
4.1 蛋白表达的优化	第56页
4.2 蛋白提纯	第56-57页
第三章鞘蕊苏的花粉形态及其活力测定	第57-64页
1 仪器与材料	第57页
2 实验方法	第57-58页
2.1 花粉形态	第57页
2.2 花粉活力测定	第57-58页
3 实验结果	第58-62页
3.1 花粉形态观测	第58-59页
3.2 花粉活力测定	第59-61页
3.3 毛喉鞘蕊花花粉萌发过程	第61-62页
4 讨论	第62-64页
4.1 花粉形态特征观察	第62页
4.2 花粉活力测定方法选择	第62-64页
结语与创新	第64-65页
参考文献	第65-70页
附录	第70-71页
致谢	第71页

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