抗艾滋病药物阿扎那韦的化学合成与结构确认 |
论文目录 | | | 致谢 | 第1-6页 | | 摘要 | 第6-7页 | | ABSTRACT | 第7-11页 | | 英文缩略词 | 第11-12页 | | 第1章 绪论 | 第12-24页 | | 1.1 阿扎那韦概述 | 第12-18页 | | 1.1.1 阿扎那韦简介 | 第12页 | | 1.1.2 阿扎那韦背景介绍 | 第12-14页 | | 1.1.3 阿扎那韦临床使用情况 | 第14-15页 | | 1.1.4 阿扎那韦产品用途 | 第15-16页 | | 1.1.5 阿扎那韦的作用机理及药代动力学 | 第16-17页 | | 1.1.6 阿扎那韦的优点 | 第17-18页 | | 1.1.7 阿扎那韦国内外科研及市场情况 | 第18页 | | 1.2 阿扎那韦合成方法综述 | 第18-21页 | | 1.3 合成方案的设计 | 第21-22页 | | 1.3.1 合成路线的设计原则 | 第21页 | | 1.3.2 阿扎那韦合成路线的设计 | 第21-22页 | | 1.4 本课题研究的意义 | 第22-24页 | | 1.4.1 本课题研究的意义 | 第22-23页 | | 1.4.2 本课题研究的内容 | 第23-24页 | | 第2章 实验材料与实验方法 | 第24-34页 | | 2.1 主要的仪器与设备 | 第24页 | | 2.2 实验材料与化学试剂 | 第24-25页 | | 2.3 实验方案与步骤 | 第25-32页 | | 2.3.1 1-澳频那酮的制备 | 第25-26页 | | 2.3.2 还原反应 | 第26-27页 | | 2.3.3 Mitsunobu反应 | 第27-28页 | | 2.3.4 水解反应 | 第28-29页 | | 2.3.5 氧化反应 | 第29-30页 | | 2.3.6 MOC-L-叔亮氨酸的合成 | 第30-31页 | | 2.3.7 阿扎那韦的合成 | 第31-32页 | | 2.4 分析检测 | 第32-34页 | | 2.4.1 阿扎那韦样品纯度检查 | 第32页 | | 2.4.2 核磁检测 | 第32页 | | 2.4.3 MOC-L-叔亮氨酸色谱纯度检测HPLC-UV | 第32页 | | 2.4.4 MOC-L-叔亮氨酸手性纯度检测分析方法HPLC-UV | 第32页 | | 2.4.5 红外光谱检测 | 第32-34页 | | 第3章 L-叔亮氨酸的合成研究 | 第34-47页 | | 3.1 1-溴频那酮的合成研究 | 第34-36页 | | 3.2 1-溴-3,3-二甲基-2-羟基丁烷的合成研究 | 第36-38页 | | 3.3 Mitsunobu反应研究 | 第38-41页 | | 3.4 水解反应研究 | 第41-43页 | | 3.5 L-叔亮氨酸反应研究 | 第43-45页 | | 3.6 小结 | 第45-47页 | | 第4章 阿扎那韦的合成及结构确认 | 第47-56页 | | 4.1 MOC-L-叔亮氨酸的合成研究 | 第47-48页 | | 4.2 阿扎那韦单体的合成研究 | 第48-50页 | | 4.3 阿扎那韦成品结构确认 | 第50-55页 | | 4.4 小结 | 第55-56页 | | 第5章 结论与展望 | 第56-58页 | | 5.1 结论 | 第56页 | | 5.2 展望 | 第56-58页 | | 参考文献 | 第58-64页 | | 附录 | 第64-70页 | | 作者简介 | 第70页 |
|
|
|
| |
