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异硫氰酸酯键合物的制备及其作为纳米药物载体的研究

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异硫氰酸酯键合物的制备及其作为纳米药物载体的研究
论文目录
 
致谢第1-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-14页
第一章 绪论第14-31页
  1.1 引言第14页
  1.2 纳米药物第14-21页
    1.2.1 蛋白类纳米颗粒第17-19页
    1.2.2 聚合物胶束第19-20页
    1.2.3 脂质体第20-21页
  1.3 紫杉醇纳米制剂第21-25页
    1.3.1 白蛋白溶剂型紫杉醇第21-23页
    1.3.2 紫杉醇聚合物胶束第23-24页
    1.3.3 紫杉醇脂质体第24-25页
  1.4 异硫氰酸酯类化合物第25-27页
  1.5 硫脲类化合物第27-29页
  1.6 课题的提出与研究内容第29-31页
第二章 聚乙二醇一聚赖氨酸异硫氰酸酯键合物作为紫杉醇纳米药物载体的研究第31-55页
  2.1 引言第31-32页
  2.2 实验材料与仪器第32-34页
    2.2.1 实验材料第32-33页
    2.2.2 实验仪器第33-34页
    2.2.3 细胞及实验动物第34页
    2.2.4 工作溶液第34页
  2.3 实验方法第34-39页
    2.3.1 PEG-G3-PEITC和PEG-G4-PEITC的合成第34-35页
    2.3.2 PEG-G3-PEITC-Cy5和PEG-PDLLA-Cy5的合成第35页
    2.3.3 CMC测定第35-36页
    2.3.4 包载PTX胶束的制备、粒径分布和Zeta电势第36页
    2.3.5 胶束的稳定性第36页
    2.3.6 透射电镜(TEM)观察胶束的形态第36-37页
    2.3.7 傅里叶变换红外光谱(FTIR)第37页
    2.3.8 X-射线衍射(XRD)第37页
    2.3.9 体外释放第37页
    2.3.10 体外毒性实验(MTT)第37页
    2.3.11 药代动力学研究第37-38页
    2.3.12 体内分布第38页
    2.3.13 人源移植瘤模型第38-39页
    2.3.14 病理切片第39页
    2.3.15 数据分析第39页
  2.4 结果与讨论第39-54页
    2.4.1 PEG-G3-PEITC和PEG-G4-PEITC的合成与表征第39-41页
    2.4.2 包载紫杉醇胶束的性质第41-44页
    2.4.3 药物/载体相互作用研究第44-46页
    2.4.4 体外释放第46-47页
    2.4.5 细胞毒性实验第47-48页
    2.4.6 药代动力学研究第48-50页
    2.4.7 体内分布第50-51页
    2.4.8 体内抑瘤效果评价第51-54页
  2.5 本章小结第54-55页
第三章 白蛋白-异硫氰酸酯键合物及其作为紫杉醇纳米药物载体的研究第55-75页
  3.1 引言第55页
  3.2 实验材料与仪器第55-57页
    3.2.1 实验材料第55-56页
    3.2.2 实验仪器第56-57页
    3.2.3 细胞及实验动物第57页
    3.2.4 工作溶液第57页
  3.3 实验方法第57-61页
    3.3.1 BSA-ITCs的制备第57-58页
    3.3.2 纳米颗粒的制备、粒径分布和Zeta电势第58页
    3.3.3 药物冻干实验第58页
    3.3.4 细胞内ROS检测第58-59页
    3.3.5 线粒体膜电位(Δψm)检测第59页
    3.3.6 MTT实验第59页
    3.3.7 亚细胞分布第59页
    3.3.8 药代动力学研究第59-60页
    3.3.9 人源移植瘤模型第60页
    3.3.10 原位乳腺癌模型第60页
    3.3.11 血常规检查第60-61页
    3.3.12 数据分析第61页
  3.4 结果与讨论第61-74页
    3.4.1 BSA-ITCs的制备第61页
    3.4.2 纳米颗粒的制备和性质第61-64页
    3.4.3 细胞内ROS和Δψm检测第64-66页
    3.4.4 细胞毒性和亚细胞分布第66-69页
    3.4.5 药代动力学和体内抑瘤效果评价第69-73页
    3.4.6 血常规检查第73-74页
  3.5 本章小结第74-75页
第四章 结论与展望第75-76页
参考文献第76-86页
作者简历第86页

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