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三种獐牙菜植物化学指纹图谱及质量评价研究

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三种獐牙菜植物化学指纹图谱及质量评价研究
论文目录
 
摘要第1-11页
Abstract第11-15页
引言第15-17页
第一章 青叶胆及其近缘种的相似性研究第17-27页
  1.1 实验材料第18-19页
  1.2 仪器与试剂第19页
  1.3 实验方法第19-21页
    1.3.1 色谱条件第19页
    1.3.2 光谱条件第19页
    1.3.3 对照品溶液配制及样品前处理第19页
    1.3.4 线性关系考察第19-20页
    1.3.5 精密度、重现性和稳定性实验第20-21页
    1.3.6 加样回收率实验第21页
    1.3.7 数据分析第21页
  1.4 结果与讨论第21-26页
    1.4.1 UV条件优化第21-22页
    1.4.2 UV指纹图谱分析第22-23页
    1.4.3 UPLC指纹图谱分析第23-24页
    1.4.4 相似性分析第24-25页
    1.4.5 主成分分析第25-26页
  1.5 结论第26-27页
第二章 不同植物激素处理后青叶胆化学成分变化研究第27-39页
  2.1 实验材料第29页
  2.2 仪器与试剂第29-30页
  2.3 实验条件第30-32页
    2.3.1 色谱条件第30页
    2.3.2 对照品溶液配制及样品前处理第30页
    2.3.3 线性关系考察第30-31页
    2.3.4 精密度、重现性和稳定性实验第31页
    2.3.5 加样回收率实验第31页
    2.3.6 数据处理第31-32页
  2.4 结果与讨论第32-38页
    2.4.1 獐牙菜苦苷的定量分析第32-34页
    2.4.2 组培样品的判别第34-35页
    2.4.3 野生鱼组培样品的判别第35-37页
    2.4.4 野生样品的系统聚类分析(HCA)第37-38页
  2.5 结论第38-39页
第三章 不同生长阶段显脉獐牙菜环烯醚萜类成分定量研究第39-54页
  3.1 实验材料第39-40页
  3.2 仪器与试剂第40-41页
  3.3 实验条件第41-44页
    3.3.1 色谱条件第41页
    3.3.2 光谱条件第41页
    3.3.3 对照品溶液配制及样品前处理第41页
    3.3.4 线性关系考察第41-42页
    3.3.5 精密度、重现性和稳定性实验第42页
    3.3.6 加样回收率实验第42-43页
    3.3.7 数据处理第43-44页
  3.4 结果与讨论第44-53页
    3.4.1 组培植株诱导第44-45页
    3.4.2 基于UPLC和UV的PLS-DA分类模型建立第45-48页
    3.4.3 系统聚类分析(HCA)第48页
    3.4.4 不同生长阶段对4个化合物积累的影响第48-53页
  3.5 结论第53-54页
第四章 不同器官发生方式的贵州獐牙菜判别分析第54-70页
  4.1 实验材料第55-56页
  4.2 仪器与试剂第56页
  4.3 实验条件第56-60页
    4.3.1 色谱条件第56页
    4.3.2 光谱条件第56页
    4.3.3 对照品溶液配制及样品前处理第56-57页
    4.3.4 线性关系考察第57-58页
    4.3.5 精密度、重现性和稳定性实验第58页
    4.3.6 加样回收率实验第58-59页
    4.3.7 数据处理第59-60页
  4.4 结果与讨论第60-69页
    4.4.1 HPLC和UV指纹图谱第60页
    4.4.2 色谱-光谱指纹图谱第60-61页
    4.4.3 PLS-DA分类模型的建立第61-67页
    4.4.4 四个有效成分的定量分析第67-69页
  4.5 结论第69-70页
结论与展望第70-72页
结论第70-71页
展望第71-72页
参考文献第72-83页
文献综述第83-136页
化学成分第84-86页
口山酮类和黄酮类成分第84-85页
环烯醚萜类成分第85页
三萜类类成分第85-86页
其它成分类型第86页
药理活性第86-90页
保肝活性第86-87页
抗糖尿病活性第87-88页
抗氧化活性第88页
抗微生物、驱虫和抗病毒活性第88-89页
神经保护活性第89页
抗癌活性第89-90页
生物合成途径第90-91页
口山酮类化合物第90页
裂环烯醚萜和三萜类化合物第90-91页
展望第91-93页
附件第93-124页
参考文献第124-136页
攻读学位期间文章发表情况第136-137页
致谢第137页

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