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猪伪狂犬病毒TA-2017的分离鉴定及其主要囊膜糖蛋白遗传变异分析

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猪伪狂犬病毒TA-2017的分离鉴定及其主要囊膜糖蛋白遗传变异分析
论文目录
 
中文摘要第1-8页
英文摘要第8-9页
1 引言第9-20页
  1.1 PRV的发现以及流行第9-11页
  1.2 PR的防控情况第11-12页
  1.3 PR的流行病学第12页
  1.4 PR的病理变化第12-13页
  1.5 PR的临床特征第13-14页
  1.6 PRV的致病机理第14-15页
  1.7 PRV的结构和特征第15-16页
    1.7.1 PRV基因组第15-16页
    1.7.2 PRV病毒的囊膜糖蛋白第16页
  1.8 gE、gI、gC基因的功能第16-19页
    1.8.1 gE基因第16-18页
    1.8.2 gI基因第18页
    1.8.3 gC基因第18-19页
  1.9 本课题的目的及意义第19-20页
2 材料与方法第20-35页
  2.1 病料的采集与处理第20页
  2.2 细胞及引物第20-21页
  2.3 主要试剂第21页
  2.4 培养基及相关试剂的配制第21-23页
  2.5 主要仪器第23页
  2.6 病毒核酸提取及PCR扩增第23-24页
  2.7 细胞的复苏、传代与冻存第24-25页
    2.7.1 细胞复苏第24-25页
    2.7.2 细胞传代第25页
    2.7.3 细胞冻存第25页
  2.8 扩增病毒第25-26页
  2.9 目的基因的扩增第26页
  2.10 琼脂糖凝胶电泳第26页
  2.11 胶回收、连接、转化第26-28页
  2.12 阳性克隆的鉴定第28-29页
  2.13 真核表达质粒pEGFP-C1扩增第29页
  2.14 表达载体的构建第29-31页
    2.14.1 设计引物第29-30页
    2.14.2 质粒提取第30页
    2.14.3 酶切第30-31页
  2.15 无内毒素提取质粒、转染细胞第31-33页
  2.16 WesternBlot第33-35页
3 结果与分析第35-42页
  3.1 阳性病料检测结果第35页
  3.2 病毒分离与BHK-21细胞病变结果第35-36页
  3.3 主要囊膜糖蛋白gE,gI和gC基因的扩增第36页
  3.4 真核重组表达质粒酶切鉴定结果第36页
  3.5 主要囊膜糖蛋白基因序列分析结果第36-41页
    3.5.1 gE基因序列分析结果第36-38页
    3.5.2 gI基因序列分析结果第38-40页
    3.5.3 gC基因序列分析结果第40-41页
  3.6 WesternBlot检测gE,gI蛋白的表达第41-42页
4 讨论第42-45页
5 结论第45-46页
参考文献第46-53页
致谢第53页

本篇论文共53页,点击这进入下载页面
 
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