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甜高粱蔗糖合成酶基因的克隆及转EPSPS基因研究

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甜高粱蔗糖合成酶基因的克隆及转EPSPS基因研究
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-11页
1 前言第11-18页
  · 生物质能源作物概况及我国发展生物质能源的合理选择第11-12页
    · 生物质能源作物种类及优势第11-12页
    · 国内外生物质能源作物的研究利用现状第12页
    · 在中国发展生物质能源的合理选择第12页
  · 能源作物甜高粱的研究进展第12-14页
    · 甜高粱作为能源植物的特点第13页
    · 甜高粱作为生物质能源作物原料在工业化过程中存在的问题第13-14页
  · 植物蔗糖合成酶研究进展第14页
  · 植物转抗除草剂基因研究进展第14-16页
    · 抗除草剂基因及其作用机制第14-15页
    · 转抗除草剂基因作物研究进展第15页
    · 甜高粱再生体系研究进展第15-16页
  · 本研究目的、意义及创新点第16-18页
2 北甜三号蔗糖合成酶基因克隆第18-25页
  · 材料与方法第18-22页
    · 植物材料第18页
    · 质粒与菌株第18页
    · 酶、试剂和培养基第18-19页
    · 实验方法第19-22页
      · 从甜高粱北甜三号叶片中提取总基因组DNA第19页
      · 引物设计第19页
      · PCR反应体系第19-20页
      · PCR产物的回收第20页
      · 连接克隆载体第20-21页
      · 大肠杆菌感受态细胞制备第21页
      · 大肠杆菌感受态细胞的转化第21-22页
      · 测序第22页
  · 结果与分析第22-23页
    · 甜高粱基因组DNA第22页
    · PCR结果第22-23页
    · 序列测定与分析第23页
  · 讨论第23-25页
3 甜高粱品种北甜三号再生转化体系的建立第25-37页
  · 材料与方法第25-27页
    · 实验材料第25页
    · 实验方法第25-27页
      · 外植体的消毒第25页
      · 不同浓度配比的生长素与细胞分裂素诱导胚性愈伤组织的培养基筛选第25-26页
      · 愈伤组织的继代第26页
      · 不同浓度配比植物激素诱导胚性愈伤组织分化的培养基筛选第26-27页
      · 诱导生根试验第27页
  · 实验结果与分析第27-35页
    · 不同浓度配比的2,4-D与NAA对北甜三号愈伤组织诱导的影响第27-28页
    · 不同浓度配比的2,4-D与NAA对北甜三号胚性愈伤组织诱导的影响第28-30页
    · 不同浓度配比的2,4-D与TDZ对北甜三号愈伤组织诱导的影响第30-31页
    · 不同浓度配比的2,4-D与TDZ对北甜三号胚性愈伤组织诱导的影响第31-32页
    · 不同浓度配比的IAA与6-BA对北甜三号胚性愈伤组织分化率的影响第32-33页
    · 不同浓度配比的NAA与6-BA对北甜三号胚性愈伤组织分化率的影响第33-35页
  · 讨论第35-37页
4 北甜三号农杆菌介导的转抗除草剂基因EPSPS第37-46页
  · 实验材料与方法第37-40页
    · 植物材料第37页
    · 质粒与菌株第37页
    · 酶和试剂第37页
    · 实验方法第37-40页
      · 获取PCAMBIA1300-EPSPS重组质粒第37-38页
      · 农杆菌感受态细胞的制备第38页
      · 含EPSPS基因重组质粒的农杆菌菌株的转化第38-39页
      · 重组农杆菌的筛选及鉴定第39页
      · 甜高梁北甜三号愈伤组织农杆菌介导的转化第39页
      · 转化后愈伤组织的筛选第39页
      · 筛选后愈伤组织的诱导分化第39页
      · 诱导生根第39-40页
  · 实验结果第40-44页
    · 质粒双酶切鉴定结果第40页
    · 测序结果第40-41页
    · 甜高粱北甜三号愈伤组织的农杆菌介导转化筛选结果第41-44页
      · 农杆菌介导转化后的共培养第41-42页
      · 农杆菌介导转化后愈伤组织的筛选结果第42-43页
      · 筛选后愈伤组织的诱导分化结果第43-44页
  · 讨论第44-46页
5 全文结论第46-48页
  · 北甜三号蔗糖合成酶的克隆及序列分析第46页
  · 北甜三号再生体系的建立第46页
  · 农杆菌介导的转抗除草剂基因获得组培苗第46-47页
  · 问题与展望第47-48页
致谢第48-49页
参考文献第49-55页
附录第55 页

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