论文目录 | |
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| · 红色荧光蛋白的研究进展 | 第9-11页 |
| · 红色荧光蛋白的理化性质 | 第9-10页 |
| · 红色荧光蛋白的分子改进 | 第10-11页 |
| · 红色荧光蛋白在植物中的应用 | 第11页 |
| · 水稻基因工程的遗传转化 | 第11-14页 |
| · 水稻转基因的技术方法 | 第12页 |
| · 转基因水稻中的标记基因 | 第12-13页 |
| · 转基因水稻中外源基因的转录调控 | 第13-14页 |
| · 转基因植物中外源基因删除技术的概述 | 第14-20页 |
| · 共转化 | 第14页 |
| · 转座子介导法 | 第14-15页 |
| · 同源重组 | 第15页 |
| · 位点特异性重组系统 | 第15-17页 |
| · 利用位点特异性重组系统删除转基因植物中外源基因的策略 | 第17-20页 |
| · 二次转化和有性杂交获得无标记转基因植株 | 第18页 |
| · 诱导重组酶表达删除外源基因 | 第18-19页 |
| · 组织特异性调控重组酶表达定点删除外源基因 | 第19-20页 |
| · 本研究目的及意义 | 第20-23页 |
| 第2章 材料与方法 | 第23-27页 |
| · 实验材料 | 第23-24页 |
| · 菌株和质粒 | 第23页 |
| · 转化受体材料 | 第23-24页 |
| · 主要试剂和仪器 | 第24页 |
| · 实验方法 | 第24-27页 |
| · 序列的设计与合成 | 第24-25页 |
| · 载体构建的一些基本方法 | 第25页 |
| · 农杆菌介导水稻转化 | 第25页 |
| 2.2.4 转基因水稻后代植株的RFP 检测 | 第25页 |
| · 转基因水稻后代植株的潮霉素抗性检测 | 第25页 |
| · 转基因水稻后代植株的分子检测 | 第25-27页 |
| 第3章 结果与分析 | 第27-52页 |
| · 外源红色荧光蛋白在水稻中的表达 | 第27-31页 |
| · 表达载体的构建 | 第27-29页 |
| · 转基因植株的获得 | 第29页 |
| 3.1.3 转基因T_0 代植株中标记基因hpt 的表达检测 | 第29页 |
| 3.1.4 转基因T_0 代植株中报告基因DsRed2 的分子检测 | 第29-30页 |
| 3.1.5 转基因T_0 代植株的RFP 检测 | 第30-31页 |
| · 转基因水稻胚乳外源基因定点删除系统的建立 | 第31-52页 |
| · 自删除途径的基因删除系统 | 第31-45页 |
| · 植物表达载体的构建 | 第33-40页 |
| · 转基因植株的获得 | 第40页 |
| 3.2.1.3 转基因T_0 代植株中标记基因hpt 的表达检测 | 第40页 |
| 3.2.1.4 转基因T_0 代植株中报告基因和重组酶基因的分子检测 | 第40-42页 |
| 3.2.1.5 转基因植株T_0 代种子的RFP 检测 | 第42-45页 |
| · 结论 | 第45页 |
| · 杂交途径的基因删除系统 | 第45-52页 |
| · 植物表达载体的构建 | 第46-51页 |
| 3.2.2.2 转基因T_0 代植株中标记基因hpt 的表达检测及分子检测 | 第51-52页 |
| 第4章 讨论 | 第52-55页 |
| · 外源红色荧光蛋白在水稻中的表达 | 第52页 |
| · 转基因水稻胚乳外源基因定点删除系统的建立 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录1 | 第61-63页 |
| 附录2 | 第63-64页 |
| 附录3 | 第64-66页 |
| 附录4 | 第66-67页 |
| 附录5 | 第67-68页 |
| 附录6 | 第68-83页 |
| 致谢 | 第83
页 |
