论文目录 | |
中文摘要 | 第1-5
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英文摘要 | 第5-8
页 |
第一章 绪论 | 第8-25
页 |
· 甾体化学概述 | 第8-10
页 |
· 基本结构 | 第8
页 |
· 甾体化学的发展 | 第8-10
页 |
· 甾体药物的合成 | 第10-17
页 |
· 化学全合成 | 第11-13
页 |
· 化学半合成 | 第13-15
页 |
· 微生物转化在化学合成中的应用 | 第15-17
页 |
· 半合成甾体的原料 | 第17-19
页 |
· 本论文设计思路 | 第19-20
页 |
参考文献 | 第20-25
页 |
第二章 螺内酯的合成 | 第25-43
页 |
· 引言 | 第25-26
页 |
· 螺内酯的合成 | 第26-32
页 |
· 内酯环的引入 | 第26-31
页 |
· 与17酮加成引入内酯环 | 第26-28
页 |
· 利用17位碳链成内酯环 | 第28-29
页 |
· 经环氧化成内酯环 | 第29-31
页 |
· 7α-乙酰硫基的引入 | 第31-32
页 |
· 实验路线的设计 | 第32-33
页 |
· 实验部分 | 第33-37
页 |
· 测试仪器 | 第33
页 |
· 溶剂和试剂 | 第33-34
页 |
· 3-甲氧基-孕甾-3,5-二烯-17-酮的合成 | 第34
页 |
· 锍盐的合成 | 第34-35
页 |
2.4.5 3-乙氧基-17 β-螺-环氧孕甾-3,5-二烯的合成 | 第35-36
页 |
2.4.6 17 β-羟基-3-乙氧基-17 α-孕甾-3,5-二烯-21-羧酸-γ-内酯的合成 | 第36
页 |
2.4.7 17 β-羟基-3-氧-17 α-孕甾-4,6-二烯-21-羧酸-γ-内酯的合成 | 第36-37
页 |
2.4.8 17 β-羟基-3-氧-7 α-(乙酰硫基)-17 α-孕甾-4-烯-21-羧酸-γ-内酯的合成 | 第37
页 |
· 结果与讨论 | 第37-40
页 |
· AD烯醚的合成研究 | 第37-38
页 |
· 环氧化物的合成研究 | 第38-39
页 |
· 内酯的合成研究 | 第39
页 |
· 螺烯烃的合成研究 | 第39-40
页 |
· 螺内酯的合成研究 | 第40
页 |
参考文献 | 第40-43
页 |
第三章 屈螺酮的合成 | 第43-53
页 |
· 引言 | 第43
页 |
· 屈螺酮的合成 | 第43-47
页 |
· 15,16位三元环的合成 | 第44
页 |
· 6,7位三元环的合成 | 第44-47
页 |
· 本论文设计合成路线 | 第47-48
页 |
· 实验部分 | 第48-50
页 |
· 测试仪器 | 第48
页 |
· 溶剂和试剂 | 第48
页 |
· 3-亚乙二氧基-5-烯-17-雄甾酮的合成 | 第48-49
页 |
· 3-亚乙二氧基-5-烯-17-雄甾酮7位溴化 | 第49-50
页 |
· 3-亚乙二氧基-5-烯-17-雄甾酮16位溴化 | 第50
页 |
· AD烯醚16位溴化 | 第50
页 |
· 结果与讨论 | 第50-51
页 |
· 雄烯二酮的选择性保护 | 第50-51
页 |
· 溴化 | 第51
页 |
参考文献 | 第51-53
页 |
总结 | 第53-54
页 |
附图 | 第54-65
页 |
附录 作者在校期间发表的论文 | 第65-66
页 |
致谢 | 第66
页 |