论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-6
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| 英文摘要 | 第6-11
页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25
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| · 引言 | 第11-12
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| · 分子识别的原理 | 第12-14
页 |
| · 具有离子识别能力的受体的识别原理 | 第14-17
页 |
| · 具有阳离子识别能力的受体 | 第14-15
页 |
| · 具有阴离子识别能力的受体 | 第15-17
页 |
| · 离子对(ion-pair)的识别进展 | 第17-20
页 |
| · 本文选题思想 | 第20
页 |
| 参考文献 | 第20-25
页 |
| 第二章 二苯并-18-冠-6双硫脲衍生物识别无机离子对的研究 | 第25-43
页 |
| · 引言 | 第25
页 |
| · 实验部分 | 第25-29
页 |
| · 主要试剂和仪器 | 第25
页 |
| · 合成路线 | 第25-26
页 |
| · 合成方法 | 第26-29
页 |
| · 双-(2-氯乙基)醚(1)的合成 | 第26-27
页 |
| · 二苯并-18-冠-6(2)的合成 | 第27
页 |
| · 二硝基二苯并18-冠-6(3a，3b)的合成 | 第27-28
页 |
| · 二氨基二苯并-18-冠-6(4a，4b)的合成 | 第28
页 |
| · cis-双苯硫脲基二苯并-18-冠-6(L_1)的合成 | 第28
页 |
| · trans-双苯硫脲基二苯并-18-冠-6(L_2)的合成 | 第28-29
页 |
| · 固体配合物的合成 | 第29
页 |
| · 结果与讨论 | 第29-40
页 |
| · 合成方法的改进 | 第29
页 |
| · 受体分子的异构体控制 | 第29
页 |
| · 受体L_1和L_2的结构表征 | 第29-33
页 |
| 2.3.4 受体分子L_1，L_2及其配合物的~1H NMR谱比较 | 第33-36
页 |
| · 受体分子配合前后IR光谱数据的变化 | 第36-37
页 |
| · 受体分子及其配合物的XRD图谱比较 | 第37-39
页 |
| · 质谱分析 | 第39-40
页 |
| · 结论 | 第40-41
页 |
| 参考文献 | 第41-43
页 |
| 第三章 4′-苯脲基苯并-15冠-5对无机离子对的识别作用研究 | 第43-55
页 |
| · 引言 | 第43
页 |
| · 实验部分 | 第43-47
页 |
| · 主要试剂和仪器 | 第43
页 |
| · 合成路线 | 第43-45
页 |
| · 合成方法 | 第45-47
页 |
| · 3，6，9-三氧-1，11-二氯十一烷(1)的合成 | 第45
页 |
| · 苯并-15-冠-5(2)的合成 | 第45-46
页 |
| · 4′-硝基苯并-15-冠-5(3)的合成 | 第46
页 |
| 3.2.3.4 Raney Ni催化剂的制备 | 第46
页 |
| · 4′-氨基苯并-15-冠-5(4)的合成 | 第46
页 |
| · 4′-苯脲基苯并-15-冠-5(L_3)的合成 | 第46-47
页 |
| · 固体配合物的制备 | 第47
页 |
| · 结果与讨论 | 第47-53
页 |
| · 合成方法的改进 | 第47
页 |
| · 受体L_3的结构表征 | 第47-49
页 |
| 3.3.3 受体分子L_3与无机盐作用前后~1H NMR谱图的比较 | 第49-50
页 |
| · 受体分子L_3与无机盐作用前后红外图谱的变化 | 第50-52
页 |
| · 质谱分析 | 第52-53
页 |
| · 结论 | 第53
页 |
| 参考文献 | 第53-55
页 |
| 第四章 二酸酰胺双苯并-15-冠-5冠醚对无机离子对识别作用的研究 | 第55-71
页 |
| · 引言 | 第55
页 |
| · 实验部分 | 第55-59
页 |
| · 主要试剂和仪器 | 第55
页 |
| · 合成路线 | 第55-57
页 |
| · 合成方法 | 第57-59
页 |
| · 3-氧-1，5-戊二酸(1)的合成 | 第57-58
页 |
| · 3-氧-1，5-戊二酰氯(2)的合成 | 第58
页 |
| · 间苯二甲酸(3)的合成 | 第58
页 |
| · 间苯二甲酰氯(4)的合成 | 第58
页 |
| · 2，6-吡啶二甲酸(5)的合成 | 第58-59
页 |
| · 2，6-吡啶二甲酰氯(6)的合成 | 第59
页 |
| · 3-氧-1，5-戊二酰胺基-[双-(4′-苯并-15-冠-5)](L_4) | 第59
页 |
| · 1，3-苯二甲酰胺基-[双-(4′-苯并-15-冠-5)](L_5)的合成 | 第59
页 |
| · 2，6-吡啶二甲酰胺基-[双-(4′-苯并-15-冠-5)](L_6)的合成 | 第59
页 |
| · 固体配合物的制备 | 第59
页 |
| · 结果与讨论 | 第59-69
页 |
| · 受体L_4，L_5，L_6的结构表征 | 第59-64
页 |
| 4.3.2 受体分子L_4，L_5，L_6与无机盐作用前后~1H NMR谱图的比较 | 第64-67
页 |
| · 受体分子L_4，L_5，L_6与无机盐作用前后IR谱图的比较 | 第67-68
页 |
| · 质谱分析 | 第68-69
页 |
| · 结论 | 第69
页 |
| 参考文献 | 第69-71
页 |
| 致谢 | 第71
页 |
