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Runx2能诱导Osterix在非成骨细胞内的基因表达
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Runx2能诱导Osterix在非成骨细胞内的基因表达
论文目录
 
中文摘要第1-4页
英文摘要第4-5页
目录第5-7页
前言第7-13页
一、文献综述第7-12页
(一) 骨的发育及其影响因素第7-9页
(二) 成骨细胞分化过程中转录因子的研究及进展第9-11页
(三) Runx2 与Osterix 关系的研究展望第11-12页
二、本论文的研究内容和意义第12-13页
材料和方法第13-23页
一、实验材料第13-16页
1 细胞及其培养试剂第13页
2 质粒第13页
3 抗体第13页
4 引物第13-14页
5 试剂第14-16页
6 仪器设备第16页
二、实验方法第16-23页
1 表达载体的准备第16-17页
2 大肠杆菌感受态细胞的制备第17页
3 感受态细胞的转化及α互补筛选第17页
4 转染质粒的大量制备第17-18页
5 哺乳动物细胞电穿孔转染第18-19页
6 RNA 提取及电泳检测第19页
7 反转录（RT 反应）第19-20页
8 PCR第20-21页
9 免疫荧光检测第21页
10 报告基因（荧光素酶双报告系统）检测第21-23页
结果与分析第23-34页
一、质粒构建第23-25页
1 Osterix 启动子及其缺失系列载体的检测第23-24页
2 1.1kb 启动子“TGTGGT”和“AGTGGTT”突变体的检测第24页
3 叠加体的检测第24-25页
二、转染效率的检测第25-26页
三、Runx2 诱导非成骨细胞内 Osterix 表达的 RT-PCR 分析第26-28页
四、人 Osterix 基因5’侧翼区的克隆及荧光素酶双报告系统分析第28-31页
五、Runx2 结合位点的功能鉴定第31-34页
1 定点突变第31-32页
2 顺式元件叠加第32-34页
讨论第34-37页
一、主要实验技术及方法第34页
二、Runx2 能在多种细胞中诱导Osterix 的表达第34-35页
三、Runx2 结合位点的鉴定第35-37页
结论第37-38页
参考文献第38-41页
致谢第41页

本篇论文共41页，点击这进入下载页面。
 
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