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对假药劣药定义的研究

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对假药劣药定义的研究
论文目录
 
提要第1-4页
abstract第4-8页
引言第8-9页
第一章 绪论第9-13页
  1.1 研究目的及意义第9页
    1.1.1 研究目的第9页
    1.1.2 研究意义第9页
  1.2 国内外研究概况第9-11页
  1.3 研究内容及技术路线第11页
  1.4 研究方法第11-13页
第二章 假药劣药的定义第13-17页
  2.1 假药的定义第13-14页
    2.1.1 “假”的字面定义第13-14页
    2.1.2 “假”在假药中的定义第14页
  2.2 劣药的定义第14-17页
    2.2.1 “劣”的字面定义第14-15页
    2.2.2 “劣”在劣药中的定义第15-17页
第三章 中西方假药劣药的差别与共同点第17-23页
  3.1 假药和劣药的整体分类第17-18页
  3.2 关于“假劣药”定义的国家表述差异性分析第18-19页
    3.2.1 美国第18页
    3.2.2 印度第18-19页
    3.2.3 俄罗斯第19页
    3.2.4 尼日利亚第19页
    3.2.5 马来西亚第19页
    3.2.6 澳大利亚第19页
  3.3 假药劣药定义不明确的国家第19-20页
    3.3.1 德国第20页
    3.3.2 加拿大第20页
    3.3.3 新加坡第20页
    3.3.4 日本第20页
  3.4 国外对假劣药的分类第20-21页
    3.4.1 假冒药第20-21页
    3.4.2 掺假药第21页
    3.4.3 冒牌药第21页
  3.5 中药和西药假药和劣药的分辨第21-23页
第四章 案例分析第23-28页
  4.1 中药案例第23-27页
  4.2 相关法律对于中药假劣的适用情况第27-28页
第五章 对生产、销售假药、劣药行为的修改及适用的相关建议第28-32页
  5.1 生产销售假药罪的变化第28页
    5.1.1 定性上的变化第28页
    5.1.2 证据上的变化第28页
    5.1.3 处罚上的变化第28页
  5.2 生产、销售假药罪实践中的认定第28-29页
    5.2.1 客观方面第29页
    5.2.2 主观方面第29页
  5.3 销售劣药的相关法律规定第29-31页
    5.3.1 销售劣药的构成特征第29-30页
    5.3.2 认定第30页
    5.3.3 处罚第30-31页
  5.4 合理界定假药、劣药第31页
  5.5 意义第31-32页
结语第32-34页
参考文献第34-37页
致谢第37-38页
论文著作第38页

本篇论文共38页,点击这进入下载页面
 
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