论文目录 | |
| 中文摘要 | 第10-12
页 |
| Abstract | 第12-14
页 |
| 一 前言 | 第14-29
页 |
| 1 藻胆蛋白的基本生物学特性 | 第14-19
页 |
| · 藻胆蛋白的类型、组成与特性 | 第14
页 |
| · 藻胆蛋白在藻体中的结构与作用 | 第14-17
页 |
| · 藻胆蛋白的分离纯化 | 第17-19
页 |
| 2 藻红蛋白、藻蓝蛋白的研究进展 | 第19-23
页 |
| · 藻红蛋白的理化性质研究 | 第19-20
页 |
| · 藻蓝蛋白的理化性质研究 | 第20-21
页 |
| · 坛紫菜藻红蛋白、藻蓝蛋白的研究 | 第21-22
页 |
| · 分子克隆技术在藻红蛋白、藻蓝蛋白研究中的应用 | 第22-23
页 |
| 3 藻胆蛋白的开发利用 | 第23-27
页 |
| · 在食品工业和精细化工方面的应用 | 第23
页 |
| · 在免疫荧光技术方面的应用 | 第23-24
页 |
| · 在医疗保健药物开发方面的应用 | 第24-26
页 |
| · 其它方面的研究应用 | 第26-27
页 |
| 4 本研究的内容、目的和意义 | 第27-29
页 |
| 二 材料与方法 | 第29-40
页 |
| 1 实验材料 | 第29
页 |
| 2 主要仪器 | 第29-30
页 |
| 3 药品试剂及配制 | 第30-32
页 |
| 4 实验方法 | 第32-40
页 |
| 三 结果与分析 | 第40-59
页 |
| 1 坛紫菜藻红蛋白、藻蓝蛋白基因的克隆及序列分析 | 第40-50
页 |
| · 坛紫菜叶绿体DNA的提取 | 第40
页 |
| · 藻红蛋白、藻蓝蛋白主要亚基基因的PCR扩增 | 第40
页 |
| · 目的片段的克隆 | 第40-41
页 |
| · 序列测定及同源性分析 | 第41-50
页 |
| 2 含有cpeAB、cpcAB基因的原核表达质粒的构建 | 第50-53
页 |
| · 从pMD18-T-cpeAB、pMD18-T-cpcAB 质粒中PCR 扩增cpeAB、cpcAB | 第50
页 |
| · cpeAB、cpcAB 基因片段与pTO－T7 的BamHⅠ/XhoⅠ双酶切 | 第50-51
页 |
| · 初步筛选pTO-T7-cpeABp、TO-T7-cpcAB 阳性克隆子 | 第51-52
页 |
| · pTO-T7-cpeAB、pTO-T7-cpcAB 的PCR 鉴定和酶切鉴定 | 第52-53
页 |
| 3 重组藻红蛋白、藻蓝蛋白基因的原核表达及表达条件的优化 | 第53-56
页 |
| · 重组藻红蛋白、藻蓝蛋白基因在大肠杆菌中表达 | 第53-54
页 |
| · 坛紫菜重组藻红蛋白、藻蓝蛋白诱导表达时间的优化 | 第54
页 |
| · 坛紫菜重组藻红蛋白、藻蓝蛋白诱导表达IPTG浓度的优化 | 第54-56
页 |
| 4 重组藻红蛋白、藻蓝蛋白的纯化 | 第56-59
页 |
| · 包涵体沉淀的处理及包涵体沉淀的SKL滴定 | 第56-57
页 |
| · cpeAB、cpcAB的Sephadex G-100 凝胶过滤层析 | 第57-58
页 |
| · cpeAB、cpcAB的Sephadex G-100 层析洗脱峰的SDS-PAGE 检测 | 第58-59
页 |
| 四 讨论 | 第59-66
页 |
| 1 坛紫菜叶绿体DNA 的提取 | 第59
页 |
| 2 利用简并引物PCR 扩增藻红蛋白、藻蓝蛋白主要亚基基因 | 第59-60
页 |
| 3 藻红蛋白、藻蓝蛋白主要亚基基因的序列测定及分析 | 第60-63
页 |
| 4 重组藻红蛋白、藻蓝蛋白基因的原核表达及表达条件的优化 | 第63-64
页 |
| 5 重组藻红蛋白、藻蓝蛋白的纯化 | 第64-66
页 |
| 五 结论与展望 | 第66-68
页 |
| 参考文献 | 第68-78
页 |
| 攻读硕士阶段发表的论文和参加的课题 | 第78-79
页 |
| 致谢 | 第79页 |
