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小麦抗逆相关基因TaFKBP62c-2B的克隆及功能验证

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小麦抗逆相关基因TaFKBP62c-2B的克隆及功能验证
论文目录
 
摘要第1-8页
ABSTRACT第8-13页
第一章 植物FKBP基因家族的研究进展第13-20页
  · 植物抗逆分子机制第13-14页
    · 胁迫信号的感知第13页
    · 胁迫信号的转导第13-14页
    · 胁迫诱导基因的表达调控第14页
    · 植物抗逆相关蛋白第14页
  · FKBP基因家族的发现第14-15页
  · FKBP的类型及结构特点第15-16页
    · FK506结合域第15页
    · 多结构域FKBP第15-16页
  · FKBP生物学功能第16-18页
    · FKBP家族成员在植物生长发育中的作用第16-17页
    · FKBP在植物光合反应系统中的调控作用第17页
    · FKBP家族成员的抗逆功能第17-18页
  · 研究目的意义和技术路线第18-20页
    · 研究目的意义第18-19页
    · 技术路线第19-20页
第二章 小麦TaFKBP62c-2B基因的克隆和表达模式分析第20-31页
  · 试验材料第20页
  · 试验方法第20-23页
    · 小麦RNA提取、纯化和反转录第20-21页
    · 小麦TaFKBP62c-2B基因的克隆和进化分析第21-22页
    · 小麦TaFKBP62c-2B基因的表达模式分析第22-23页
  · 结果与分析第23-29页
    · 小麦总RNA提取第23-24页
    · 小麦TaFKBP62c-2B基因的克隆第24-25页
    · 小麦TaFKBP62c-2B的生物信息学分析第25-27页
    · 小麦TaFKBP62c-2B基因的表达模式分析第27-29页
  · 讨论第29-31页
第三章 小麦TaFKBP62c-2B的亚细胞定位第31-39页
  · 试验材料第31页
  · 试验方法第31-35页
    · 双酶切位点的选择第31页
    · 16318GFP载体质粒的提取第31-32页
    · 带有酶切位点的TaFKBP62c-2B基因片段PCR扩增和纯化回收第32页
    · TaFKBP62c-2B基因片段和 16318GFP载体的双酶切第32-33页
    · 亚细胞定位载体的构建第33页
    · 连接产物转化大肠杆菌感受态第33-34页
    · TaFKBP62c-2B::16318GFP高纯度质粒大量提取第34页
    · 小麦叶肉细胞原生质体的制备和亚细胞定位第34-35页
  · 结果与分析第35-38页
    · TaFKBP62c-2B基因片段的扩增及载体的构建第35-37页
    · TaFKBP62c-2B的亚细胞定位第37-38页
  · 讨论第38-39页
第四章 小麦TaFKBP62c-2B基因的功能验证第39-50页
  · 试验材料第39页
    · 转基因材料、菌株及试剂第39页
    · 常用试剂及培养基的配制第39页
  · 试验方法第39-44页
    · 植物表达载体pCAMBIA1302:: TaFKBP62c-2B的构建第39-40页
    · 农杆菌GV3101感受态细胞的制备第40页
    · 农杆菌GV3101的转化第40页
    · 拟南芥的种植和管理第40-41页
    · 农杆菌介导的拟南芥遗传转化第41页
    · 转基因拟南芥的筛选第41-42页
    · 拟南芥DNA提取第42页
    · 拟南芥阳性植株的PCR检测第42-43页
    · 转基因拟南芥植株形态学观测第43页
    · 转基因拟南芥种子干旱胁迫下的萌发率测定第43页
    · 转基因拟南芥干旱胁迫下根的观测试验第43页
    · 转基因拟南芥相对电导率测定第43-44页
  · 结果与分析第44-49页
    · 转基因表达载体pCAMBIA1302::TaFKBP62c-2B的构建第44页
    · 农杆菌介导的pCAMBIA1302:: TaFKBP62c-2B转化和转基因拟南芥的获得第44-45页
    · 转基因拟南芥的耐旱性鉴定第45-46页
    · 转基因拟南芥在干旱胁迫条件下根的特点第46-48页
    · 转基因拟南芥叶片相对电导率测定第48页
    · TaFKBP62c-2B基因的表达对拟南芥生长发的育影响第48-49页
  · 讨论第49-50页
第五章 结论第50-51页
参考文献第51-57页
缩略词第57-58页
致谢第58-59页
作者简介第59页

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