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丹参MAPK基因的克隆及表达分析
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丹参MAPK基因的克隆及表达分析
论文目录
 
摘要第1-8页
abstract第8-13页
第一章 文献综述第13-21页
　　· 丹参的药用价值及研究现状第13页
　　· 植物MAPK的研究进展第13-19页
　　　　· MAPK级联途径的基本组成第13-14页
　　　　· MAPK的结构特点及分类第14页
　　　　· 植物MAPK的功能第14-19页
　　· 选题目的及意义第19-21页
第二章 MAPK基因的克隆及生物信息学分析第21-39页
　　· 材料第21-22页
　　　　· 材料来源第21页
　　　　· 丹参悬浮细胞培养第21页
　　　　· 主要试剂第21页
　　　　· 主要仪器第21-22页
　　· 方法第22-30页
　　　　· RNA的提取及质量检测第22页
　　　　· 总RNA质量检测第22页
　　　　· cDNA中间片段的克隆第22-25页
　　　　· 3’-RACE的扩增第25-26页
　　　　· 5’-RACE的扩增第26-29页
　　　　· 丹参MAPK基因ORF序列的扩增第29-30页
　　　　· 生物信息学分析所用软件第30页
　　· 结果与分析第30-37页
　　　　· 丹参MAPK基因全长序列的获得第30-31页
　　　　· 丹参MAPK的生物信息学分析第31-37页
　　· 讨论第37-38页
　　· 小结第38-39页
第三章 丹参MAPK基因的表达分析第39-46页
　　· 材料第39页
　　　　· 材料来源第39页
　　　　· 丹参悬浮细胞的培养第39页
　　　　· 试剂第39页
　　　　· 主要仪器第39页
　　· 方法第39-41页
　　　　· 诱导剂的制备第39页
　　　　· 丹参悬浮细胞的诱导处理第39-40页
　　　　· MAPK基因表达量的检测第40-41页
　　· 结果与分析第41-44页
　　　　· SmMAPK6的组织特异性表达分析第41页
　　　　· SmMAPK6的诱导表达分析第41-44页
　　· 讨论第44-45页
　　· 小结第45-46页
第四章 丹参MAPK的亚细胞定位第46-53页
　　· 材料第46页
　　　　· 植物材料第46页
　　　　· 菌株与质粒第46页
　　　　· 生化试剂第46页
　　　　· 主要仪器第46页
　　· 方法第46-49页
　　　　· 亚细胞定位载体的构建第46-48页
　　　　· 丹参悬浮细胞原生质体的获得第48-49页
　　　　· PEG融合法转化丹参原生质体第49页
　　　　· 显微镜观察第49页
　　· 结果与分析第49-51页
　　　　· 绿色荧光蛋白融合表达载体pA7-GFP-SmMAPK6的构建第49-50页
　　　　· 重组质粒在丹参细胞中的瞬时表达第50-51页
　　· 讨论第51页
　　· 小结第51-53页
第五章 SmMAPK6过表达载体和RNAi载体的构建及植株转化第53-63页
　　· 材料第53页
　　　　· 植物材料第53页
　　　　· 菌株与质粒第53页
　　　　· 生化试剂第53页
　　　　· 主要仪器第53页
　　· 方法第53-58页
　　　　· 植物总RNA的提取及质量检测第53页
　　　　· 反转录第53页
　　　　· 过表达载体的构建第53-55页
　　　　· RNAi沉默表达载体的构建第55-57页
　　　　· 农杆菌GV3101感受态的制备第57-58页
　　　　· 叶盘法转染丹参无菌苗及抗性丹参的获得第58页
　　· 结果与分析第58-60页
　　　　· 植物过表达载体的构建第58-59页
　　　　· 植物RNAi载体的构建第59-60页
　　· 讨论第60-61页
　　· 小结第61-63页
参考文献第63-71页
附录第71-73页
缩略词第73-75页
致谢第75-77页
作者简介第77页

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丹参MAPK基因的克隆及表达分析
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