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荥经天麻的质量评价
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荥经天麻的质量评价
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 文献综述第11-17页
　　· 研究背景第11页
　　· 中药的质量评价研究概述第11-12页
　　· 天麻的质量评价研究概述第12-13页
　　　　· 指标成分的含量测定第13页
　　　　· 指纹图谱研究第13页
　　· 天麻中化学成分研究概述第13-15页
　　　　· 酚类化合物及其甙类第13-14页
　　　　· 甾醇及有机酸类第14页
　　　　· 糖类第14页
　　　　· 含氮化合物及其他物质第14-15页
　　· 天麻的药理活性概述第15-16页
　　　　· 镇静催眠作用第15页
　　　　· 抗惊厥作用第15页
　　　　· 镇痛作用第15页
　　　　· 免疫增强的作用第15-16页
　　· 本课题的研究目的、意义及主要内容第16-17页
　　　　· 研究目的、意义第16页
　　　　· 研究主要内容第16-17页
第二章 天麻素的含量测定第17-27页
　　· 材料、仪器及试剂第17-19页
　　　　· 材料第17-19页
　　　　· 仪器第19页
　　　　· 试剂第19页
　　· 方法第19-21页
　　　　· 提取条件的筛选第19-20页
　　　　　　· 甲醇浓度对天麻素提取的影响第19页
　　　　　　· 甲醇用量对天麻素提取的影响第19页
　　　　　　· 超声提取时间对天麻素提取的影响第19页
　　　　　　· 超声提取温度对天麻素提取的影响第19-20页
　　　　· 样品溶液的制备第20页
　　　　· 标准品溶液的制备第20页
　　　　· 色谱条件第20页
　　　　· 标准曲线的绘制第20页
　　　　· 方法学考察第20-21页
　　　　　　· 精密度试验第20页
　　　　　　· 重复性试验第20页
　　　　　　· 稳定性试验第20-21页
　　　　　　· 加样回收试验第21页
　　　　· 样品含量的测定第21页
　　· 结果与分析第21-26页
　　　　· 提取条件筛选结果第21-22页
　　　　　　· 甲醇浓度对天麻素提取的影响第21页
　　　　　　· 甲醇用量对天麻素提取的影响第21页
　　　　　　· 超声提取时间对天麻素提取的影响第21页
　　　　　　· 超声提取温度对天麻素提取的影响第21-22页
　　　　· 标准曲线的绘制第22-23页
　　　　· 方法学考察结果第23-24页
　　　　　　· 精密度试验结果第23页
　　　　　　· 重复性试验结果第23页
　　　　　　· 稳定性试验结果第23-24页
　　　　　　· 加样回收试验结果第24页
　　　　· 样品含量测定结果第24-26页
　　· 讨论第26-27页
第三章 天麻粗多糖的含量测定第27-35页
　　· 材料、仪器、试剂第27页
　　　　· 材料第27页
　　　　· 仪器第27页
　　　　· 试剂第27页
　　· 方法第27-30页
　　　　· 天麻粗多糖的提取与精制第27-28页
　　　　　　· 天麻粗多糖的提取第27-28页
　　　　　　· 天麻粗多糖的精制第28页
　　　　· 样品溶液的制备第28页
　　　　· 对照品溶液的制备第28页
　　　　· 苯酚溶液的制备第28页
　　　　· 显色反应条件的考察第28-29页
　　　　· 标准曲线的绘制第29页
　　　　· 方法学考察第29页
　　　　　　· 精密度试验第29页
　　　　　　· 重复性试验第29页
　　　　　　· 稳定性试验第29页
　　　　　　· 加样回收试验第29页
　　　　· 换算因子的计算第29页
　　　　· 样品中天麻多糖含量测定第29-30页
　　· 结果与分析第30-34页
　　　　· 显色反应条件的结果第30页
　　　　· 标准曲线的绘制第30页
　　　　· 方法学考察第30-32页
　　　　　　· 精密度试验结果第30-31页
　　　　　　· 重复性试验结果第31页
　　　　　　· 稳定性试验结果第31-32页
　　　　　　· 加样回收试验结果第32页
　　　　· 换算因子计算结果第32页
　　　　· 天麻多糖的含量测定结果第32-34页
　　· 讨论第34-35页
第四章 氨基酸的含量测定第35-41页
　　· 材料、仪器及试剂第35页
　　　　· 材料第35页
　　　　· 仪器第35页
　　　　· 试剂第35页
　　· 试验方法第35-36页
　　　　· 样品溶液的制备第35页
　　　　· 氨基酸标准品的配制第35-36页
　　　　· 样品的测定第36页
　　　　· 结果计算第36页
　　· 试验结果与分析第36-40页
　　　　· 氨基酸标准品的检测第36-37页
　　　　· 样品中氨基酸的含量测定结果第37-40页
　　· 讨论第40-41页
第五章 微量元素的含量测定第41-46页
　　· 材料、仪器及试剂第41页
　　　　· 材料第41页
　　　　· 仪器第41页
　　　　· 试剂第41页
　　· 试验方法第41-42页
　　　　· 玻璃器皿的前处理第41页
　　　　· 样品溶液的配制第41-42页
　　　　· 对照品溶液的配制第42页
　　　　· 标准曲线的绘制第42页
　　　　· 方法学考察第42页
　　　　　　· 加样回收试验第42页
　　　　　　· 样品测定第42页
　　· 试验结果与分析第42-45页
　　　　· 标准曲线的绘制第42-43页
　　　　· 方法学考察结果第43页
　　　　· 微量元素含量测定结果第43-45页
　　· 讨论第45-46页
第六章 荥经天麻HPLC指纹图谱的初步建立第46-58页
　　· 材料、仪器及试剂第46-47页
　　　　· 材料第46页
　　　　· 仪器第46-47页
　　　　· 试剂第47页
　　· 方法第47-48页
　　　　· 样品溶液的制备第47页
　　　　· 对照品溶液的制备第47页
　　　　· 色谱条件第47页
　　　　· 样品测定第47-48页
　　　　· 方法学考察第48页
　　　　　　· 精密度试验第48页
　　　　　　· 稳定性试验第48页
　　　　　　· 重复性试验第48页
　　· 结果与分析第48-56页
　　　　· 指纹图谱共有峰的标定结果第48-50页
　　　　· 荥经天麻指纹图谱的建立第50-51页
　　　　· 共有峰与总峰面积比值第51-52页
　　　　· 指纹图谱方法学考察第52-55页
　　　　　　· 精密度试验结果第52-53页
　　　　　　· 稳定性试验结果第53-54页
　　　　　　· 重复性试验结果第54-55页
　　　　· 荥经天麻指纹图谱的相似度第55-56页
　　4 讨论第56-58页
第七章 结论与创新第58-59页
　　1 结论第58页
　　2 创新第58-59页
参考文献第59-63页
致谢第63-64页
附录第64-83页

本篇论文共83页，点击这进入下载页面。
 
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荥经天麻的质量评价
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