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过量表达拟南芥EDT1基因对提高玉米耐旱性的研究

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过量表达拟南芥EDT1基因对提高玉米耐旱性的研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-12页
1 研究背景第12-24页
  · 植物耐旱性的研究概况第12-19页
    · 干旱的状况及其对植物的影响第12-13页
    · 耐旱性转基因玉米的研究概况第13-14页
    · 植物耐旱性机制第14-15页
    · 植物耐旱性鉴定指标第15-17页
      · 形态和产量指标第15页
      · 生理指标第15-16页
      · 生化指标第16-17页
    · PEG模拟干旱胁迫的研究进展第17-19页
      · PEG简介第17-18页
      · PEG模拟干旱胁迫的研究进展第18-19页
  · 同源异型域-亮氨酸拉链蛋白(Homedomain-leucine Zipper,HD-ZIP)基因家族的研究现状第19-21页
    · HD-ZIP蛋白的结构与分类第19页
    · HD-Zip Ⅳ类转录因子的功能研究第19-21页
  · AtEDT1基因的研究进展第21-23页
    · AtEDT1基因的来源及结构功能研究第21-22页
    · AtEDT1基因的应用第22-23页
  · 转基因玉米的转化受体及技术第23-24页
    · 转基因玉米的转化受体系统第23-24页
    · 转基因玉米的转化技术第24页
2 本研究的目的意义第24-25页
3 材料与方法第25-41页
  · 实验材料第25-28页
    · 植物材料第25页
    · 菌株及载体第25页
    · 主要试剂及试剂盒第25-26页
    · 常用基本溶液第26页
    · 培养基第26-27页
    · 实验仪器第27-28页
  · 技术路线第28页
  · 实验方法第28-31页
    · 扩繁表达载体质粒pCB2004-EDT1第28-29页
    · 质粒提取第29-30页
    · 农杆菌感受态细胞的制备第30-31页
    · 表达载体质粒转化农杆菌第31页
  · 玉米的遗传转化第31-35页
    · 农杆菌介导的玉米愈伤组织遗传转化第31-33页
      · 玉米愈伤组织的培养第31-32页
      · 玉米愈伤组织侵染及共培养第32页
      · 清洗侵染的玉米愈伤组织第32页
      · 玉米愈伤组织的恢复及筛选培养第32页
      · 玉米愈伤组织的分化培养第32-33页
      · 再生苗的炼苗、移栽及定植第33页
    · 农杆菌介导的玉米茎尖组织遗传转化第33-35页
      · 玉米种子的灭菌第33-34页
      · 玉米茎尖组织的侵染第34页
      · 再生苗的移栽第34页
      · 再生苗的筛选与定植第34-35页
  · T_0转基因植株的检测第35-36页
    · T_0代植株总DNA的提取第35页
    · T_0代转化植株DNA的PCR检测第35-36页
    · 高代转基因植株的检测第36页
  · 转化茎尖组织的T_3代阳性转化植株基因的表达量分析第36-39页
    · 模板cDNA制备第36-39页
      · 总RNA的提取第36-37页
      · 总RNA的反转录第37-38页
      · cDNA的效果检测第38-39页
    · T_3代植株目的基因AtEDT1的表达量分析第39页
  · 转化茎尖组织的T_3代转基因植株农艺性状的测定第39页
  · T_3代茎尖组织转基因植株的PEG-6000模拟干旱胁迫实验第39-41页
    · 材料第39-40页
    · 实验方法第40-41页
      · 实验材料的培养第40页
      · 阳性转化植株的确定第40-41页
      · 15%PEG-6000模拟干旱胁迫处理第41页
4 结果与分析第41-56页
  · 扩繁表达载体pCB2004-EDT1第41-42页
  · 表达载体质粒pCB2004-EDT1转化农杆菌菌液第42-43页
  · AtEDT1基因的遗传转化第43-49页
    · 农杆菌介导的玉米愈伤组织遗传转化第43-45页
    · 农杆菌介导的玉米茎尖组织遗传转化第45-49页
  · T_3代茎尖组织阳性转化植株AtEDT1基因的表达量分析第49-51页
    · cDNA的制备第49-50页
    · 目的基因AtEDT1的表达量分析第50-51页
  · T_3代茎尖组织转基因植株农艺性状的测定第51-52页
  · T_3代茎尖组织转基因植株的PEG-6000模拟干旱胁迫实验第52-56页
    · 阳性植株的确定第52-53页
    · 叶绿素含量第53-54页
    · 生物量第54-56页
    · 根系扫描第56页
5 讨论第56-60页
6 进一步研究计划第60-61页
参考文献第61-68页
致谢第68-69页

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