论文目录 | |
致谢 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
目录 | 第12-14页 |
第一章 绪论 | 第14-30页 |
· 对虾养殖业的现状 | 第14页 |
· 对虾养殖的主要病害 | 第14-18页 |
· 细菌病害 | 第15-16页 |
· 对虾白斑综合征病毒(White spot syndrome virus, WSSV) | 第16-18页 |
· 虾类的先天免疫系统 | 第18-19页 |
· 物理屏障 | 第18-19页 |
· 细胞免疫 | 第19页 |
· 体液免疫 | 第19页 |
· 抗菌肽(Antimicrobial peptides, AMPs) | 第19-21页 |
· 昆虫抗菌肽 | 第19-21页 |
· 海洋动物抗菌肽 | 第21页 |
· 对虾抗菌肽 | 第21-26页 |
· penaiedins | 第22-23页 |
· crustins | 第23-24页 |
· 抗脂多糖因子(Anti-lipopolysaccharide factor,ALF) | 第24-26页 |
· 本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
· 本研究的主要内容和思路 | 第27-30页 |
第二章 中国明对虾抗脂多糖因子各亚型表达的组织分布及其对病原刺激的响应 | 第30-48页 |
· 材料与方法 | 第31-35页 |
· 实验材料 | 第31-32页 |
· 实验方法 | 第32-35页 |
· 实验结果 | 第35-45页 |
· 不同 FcALFs 在各组织中的表达分布 | 第35-41页 |
· 不同 FcALFs 的表达量对病原刺激的响应 | 第41-45页 |
· 讨论 | 第45-48页 |
· 中国明对虾抗脂多糖因子不同亚型的组织分布特征 | 第45-46页 |
· 中国明对虾抗脂多糖因子不同亚型对病原刺激的响应 | 第46-48页 |
第三章 中国明对虾抗脂多糖因子各亚型的原核重组表达 | 第48-56页 |
· 材料与方法 | 第48-54页 |
· 实验材料 | 第48-50页 |
· 实验方法 | 第50-54页 |
· 结果 | 第54页 |
· FcALF1 和 ALFFc 的重组表达 | 第54页 |
· FcALF2-6 的重组表达 | 第54页 |
· 讨论 | 第54-56页 |
第四章 脂多糖(LPS)结合域的抗菌抗病毒(WSSV)功能活性 | 第56-70页 |
· 材料与方法 | 第56-61页 |
· 实验材料 | 第56-58页 |
· 实验方法 | 第58-61页 |
· 结果 | 第61-66页 |
· FcALF 不同亚型的 LPS 结合域合成肽的抑菌效果 | 第61-62页 |
· FcALF 不同亚型的 LPS 结合域合成肽的最小抑菌浓度 | 第62-63页 |
· LPS 结合域合成多肽抗病毒(WSSV)实验条件优化 | 第63-64页 |
· LPS 结合域合成肽的抗 WSSV 活性 | 第64-66页 |
· 讨论 | 第66-70页 |
· 中国明对虾不同亚型的抗脂多糖因子的 LPS 结合域合成肽的抗菌活性 | 第66-67页 |
· 中国明对虾不同亚型的抗脂多糖因子的 LPS 结合域合成肽的抗病毒(WSSV)活性 | 第67页 |
· 中国明对虾不同亚型的抗脂多糖因子的组织分布、病菌响应与其抗菌抗病毒功能活性的关系分析 | 第67-70页 |
第五章 脂多糖(LPS)结合域的序列结构差异对其功能活性的影响 | 第70-84页 |
· 材料与方法 | 第70-74页 |
· 实验材料 | 第70-73页 |
· 实验方法 | 第73-74页 |
· 结果 | 第74-80页 |
· FcALF 的 LPS 结合域合成肽及其结构改造体的抑菌效果 | 第74-75页 |
· FcALF 的 LPS 结合域合成肽及其结构改造体的最小抑菌浓度 | 第75-77页 |
· FcALF 的 LPS 结合域合成肽及其结构改造体的抗病毒(WSSV)活性 | 第77-80页 |
· 讨论 | 第80-84页 |
· 环状结构对 FcALF LPS 结合域的抗菌活性的影响 | 第80页 |
· 环状结构对 FcALF LPS 结合域的抗病毒(WSSV)活性的影响 | 第80页 |
· 碱性氨基酸对 FcALF LPS 结合域的抗菌活性的影响 | 第80-81页 |
· 碱性氨基酸对 FcALF LPS 结合域的抗病毒(WSSV)活性的影响 | 第81-84页 |
结论 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-96页 |
作者简介 | 第96-97页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第97-98
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