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生物融合蛋白CTB-LK在向日葵中的表达研究
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生物融合蛋白CTB-LK在向日葵中的表达研究
论文目录
 
中文摘要第1-4 页
ABSTRACT第4-8 页
第一章 文献综述第8-23 页
　　· 蚓激酶及其研究进展第8-13 页
　　　　· 概述第8-9 页
　　　　· 蚓激酶的生理学特征第9-10 页
　　　　· 蚓激酶的溶栓机理第10 页
　　　　· 蚓激酶的临床应用第10-11 页
　　　　· 蚓激酶的基因工程表达第11-13 页
　　· 植物生物反应器第13-16 页
　　　　· 概念和研究现状第13-14 页
　　　　· 植物生物反应器的优点第14 页
　　　　· 当前研究热点第14-16 页
　　　　· 向日葵作为植物生物反应器的优势第16 页
　　· 外源蛋白在植物体内的高效表达策略第16-20 页
　　　　· 利用高效表达的启动子和调节序列第17-18 页
　　　　· 构建融合基因第18 页
　　　　· 利用分泌途径将外源蛋白引向特定的部位第18 页
　　　　· 反义基因技术第18-19 页
　　　　· 利用叶绿体基因工程第19 页
　　　　· 其他策略第19-20 页
　　· 霍乱毒素（cholera toxin，CT）及其亚单位第20-22 页
　　· 研究目的与意义第22-23 页
第二章 植物表达载体的构建第23-39 页
　　· 材料与试剂第23-24 页
　　　　· 菌株和质粒第23 页
　　　　· 酶与试剂盒第23 页
　　　　· 激素、抗生素与试剂第23 页
　　　　· 寡核苷酸引物第23-24 页
　　· 实验方法第24-29 页
　　　　· 植物表达载体的构建第24-28 页
　　　　· 工程农杆菌的制备第28-29 页
　　· 结果与讨论第29-39 页
　　　　· 构建的表达载体图谱第29-31 页
　　　　· 结果与分析第31-35 页
　　　　· 讨论第35-39 页
第三章 农杆菌介导的向日葵遗传转化第39-51 页
　　· 材料与试剂第39-40 页
　　　　· 植物材料与农杆菌第39-40 页
　　　　· 培养基第40 页
　　· 实验方法第40-42 页
　　　　· 种子的无菌处理第40 页
　　　　· 外植体的准备第40-41 页
　　　　· 农杆菌的培养第41 页
　　　　· 共培养第41-42 页
　　　　· 筛选方案与转基因植株再生第42 页
　　　　· 组培苗的移栽第42 页
　　· 结果与讨论第42-51 页
　　　　· 向日葵的不同生长阶段第42-45 页
　　　　· 讨论第45-51 页
第四章 转基因向日葵的检测分析第51-58 页
　　· 材料与试剂第51-52 页
　　　　· 植物材料第51 页
　　　　· 酶与试剂盒第51 页
　　　　· 寡核苷酸引物第51-52 页
　　· 实验方法第52-55 页
　　　　· 转基因向日葵的PCR检测第52-53 页
　　　　· 转基因向日葵的 RT-PCR 检测第53-55 页
　　· 结果与讨论第55-58 页
　　　　· 转基因向日葵的 PCR 检测第55-56 页
　　　　· 转基因向日葵的RT-PCR鉴定第56-57 页
　　　　· 讨论第57-58 页
结论第58-59 页
参考文献第59-65 页
发表论文和科研情况说明第65-66 页
致谢第66 页

本篇论文共66页，点击这进入下载页面。
 
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