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聚酸酐共聚物的合成及其降解和药物控制释放性能

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聚酸酐共聚物的合成及其降解和药物控制释放性能
论文目录
 
摘要第1-3 页
ABSTRACT第3-6 页
第一章 前言第6-7 页
第二章 文献综述第7-22 页
  · 生物可降解药用高分子材料概述第7-11 页
    · 生物可降解材料的优点第7 页
    · 生物降解高分子材料的降解机理第7-8 页
    · 可生物降解高分子材料的分类第8-11 页
  · 聚酸酐概述第11-17 页
    · 聚酸酐的研究历史第11-12 页
    · 聚酸酐的制备方法第12-13 页
    · 共聚酸酐的性能、结构和应用第13-16 页
    · 聚酸酐共聚物缓控释制剂的制备工艺第16-17 页
  · 原位凝胶概述第17-21 页
    · 原位凝胶的优点第17-18 页
    · 原位凝胶的分类第18 页
    · 温度敏感的原位凝胶的研究进展第18-20 页
    · 温度敏感的原位凝胶的凝胶转变机理第20-21 页
  · 本文的研究意义与研究工作第21-22 页
第三章 P(SA-OA)共聚物的合成与药物释放第22-38 页
  · 引言第22 页
  · 实验部分第22-25 页
    · 原料第22-23 页
    · 试剂的精制第23 页
    · 共聚酸酐的合成与表征第23-25 页
  · 结果与讨论第25-37 页
    · 聚合工艺对聚酸酐的影响第25-28 页
    · 共聚酸酐P(SA-OA)的结构分析第28-30 页
    · P(SA-OA)共聚物的降解第30-33 页
    · 药物体外释放分析第33-37 页
  · 本章小结第37-38 页
第四章 聚酯酸酐的制备与药物释放第38-52 页
  · 引言第38 页
  · 实验部分第38-40 页
    · 实验原料第38-39 页
    · 实验内容第39-40 页
  · 结果与讨论第40-51 页
    · 氯仿蒸出时间对PSAG相对分子质量的影响第40-41 页
    · PSAG、PSAGGM的结构分析第41-43 页
    · PSAG、PSAGGM的降解第43-45 页
    · PSAG、PSAGGM对药物的体外释放研究第45-51 页
  · 本章小结第51-52 页
第五章 MPEG-PSA-MPEG原位凝胶的初步探讨第52-58 页
  · 引言第52 页
  · 实验部分第52-54 页
    · 实验试剂第52-53 页
    · MPEG-PSA-MPEG的合成第53 页
    · 嵌段共聚物的凝胶行为研究第53 页
    · 凝胶的药物释放行为研究第53-54 页
  · 结果与讨论第54-57 页
    · 三嵌段共聚物MPEG-PSA-MPEG的结构分析第54-56 页
    · MPEG-PSA-MPEG的凝胶转变现象第56 页
    · MPEG-PSA-MPEG的凝胶的药物释放分析第56-57 页
  · 本章小结第57-58 页
第六章 结论第58-59 页
参考文献第59-63 页
发表论文和参加科研情况说明第63-64 页
致谢第64 页

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