氮杂环卡宾催化酯化—重排串联反应研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-8页 | | ABSTRACT | 第8-9页 | | 第一章 氮杂环卡宾有机催化反应研究进展 | 第9-39页 | | · 前言 | 第9-10页 | | · 安息香缩合 | 第10-17页 | | · Breslow机理 | 第10-11页 | | · 早期不对称安息香缩合反应研究 | 第11页 | | · 稳定存在的卡宾 | 第11-12页 | | · 不对称安息香缩合 | 第12-14页 | | · 交叉安息香缩合 | 第14-15页 | | · 分子内交叉安息香缩合 | 第15-17页 | | · STETTER反应 | 第17-21页 | | · 分子间Stetter反应 | 第17页 | | · 分子内Stetter反应 | 第17-20页 | | · 特殊类型的分子间Stetter反应 | 第20-21页 | | · A~3到D~3的极性转换 | 第21-31页 | | · 不饱和醛与醛或者亚胺的交叉缩合 | 第22-24页 | | · a,β-不饱和醛的质子化以及亲核捕获 | 第24-27页 | | · Diels-Alder反应 | 第27-29页 | | · 不饱和醛与1,2-二酮的交叉缩合反应 | 第29页 | | · 不饱和醛与不饱和酮的交叉缩合反应 | 第29-31页 | | · 扩环反应 | 第31-32页 | | · 结论 | 第32-33页 | | 参考文献 | 第33-39页 | | 第二章 N-杂环卡宾催化酯化-重排串联反应研究 | 第39-50页 | | · 前言 | 第39-40页 | | · 结果与讨论 | 第40-44页 | | · 结论 | 第44-45页 | | · 实验部分 | 第45-49页 | | · 仪器与试剂 | 第45页 | | · 催化剂前体B的制备 | 第45页 | | · 1-苯基-6,7-二羟基-5H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑氯化物(D)的制备 | 第45-46页 | | · 2-溴-3-苯基丙烯醛的制备 | 第46页 | | · 2-碘-3-苯基丙烯醛的制备 | 第46页 | | · 1,3-二苯基丙酸酯-1,3-二酮的制备 | 第46-47页 | | · 3-苯基-3-氧代丙酸乙基的制备 | 第47页 | | · (Formylmethyl)triphenylphosphonium chloride的制备 | 第47页 | | · 2-溴-3-(4-甲氧基苯基)丙烯醛的制备 | 第47页 | | · 二氢吡喃酮类化合物的合成 | 第47-49页 | | 参考文献 | 第49-50页 | | 第三章 具有阻断癌基因STAT3功能的小分子化合物的合成 | 第50-63页 | | · 前言 | 第50-52页 | | · 结果与讨论 | 第52-55页 | | · 结论 | 第55页 | | · 实验部分 | 第55-61页 | | · 仪器与试剂 | 第55页 | | · 分子探针3的合成 | 第55-56页 | | · 分子探针9的合成 | 第56-57页 | | · 分子探针13的合成 | 第57-58页 | | · 分子探针19的合成 | 第58-60页 | | · 分子探针26的合成 | 第60-61页 | | 参考文献 | 第61-63页 | | 硕士研究生期间发表论文 | 第63-64页 | | 致谢 | 第64页 |
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