论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 PRV病原特征 | 第9-14页 |
| 1.1.1 PRV的分类 | 第9页 |
| 1.1.2 PRV的病毒粒子结构及基因组 | 第9-10页 |
| 1.1.3 PRV的培养 | 第10页 |
| 1.1.4 PRV糖蛋白 | 第10-14页 |
| 1.1.5 PRV毒力因子 | 第14页 |
| 1.2 PRV流行病学 | 第14-23页 |
| 1.2.1 易感种群 | 第14-15页 |
| 1.2.2 传播方式 | 第15页 |
| 1.2.3 潜伏性 | 第15-16页 |
| 1.2.4 国外伪狂犬病流行现状 | 第16-18页 |
| 1.2.5 国内PRV流行病学 | 第18-23页 |
| 第二章 湖南省4株伪狂犬病毒的分离鉴定及其免疫与毒力相关基因的序列分析 | 第23-45页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 病料、细胞 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.3 主要设备 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1 病料的采集 | 第24页 |
| 2.2.2 病料的接种 | 第24-25页 |
| 2.2.2.1 PK-15细胞的复苏和培养 | 第24页 |
| 2.2.2.2 细胞的培养 | 第24-25页 |
| 2.2.2.3 病料的接种 | 第25页 |
| 2.2.3 病毒的鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2.3.1 PCR鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2.3.2 家兔接种试验 | 第26页 |
| 2.2.4 PRV免疫与毒力相关基因序列的引物设计、合成与PCR扩增、测序 | 第26页 |
| 2.2.4.1 PRV免疫与毒力相关基因序列的引物设计、合成 | 第26页 |
| 2.2.4.2 PRV免疫与毒力相关基因PCR扩增、测序 | 第26页 |
| 2.2.5 PRV免疫与毒力相关基因序列分析 | 第26-28页 |
| 2.3 结果 | 第28-41页 |
| 2.3.1 病毒分离与鉴定 | 第28-29页 |
| 2.3.1.1 病料接种PK-15细胞CPE的出现 | 第28页 |
| 2.3.1.2 PCR鉴定 | 第28页 |
| 2.3.1.3 易感动物接种鉴定 | 第28-29页 |
| 2.3.2 PRV分离株免疫与毒力相关基因的扩增结果 | 第29-30页 |
| 2.3.3 PRV分离株免疫与毒力相关基因的序列分析 | 第30-41页 |
| 2.3.3.1 4株PRV分离株免疫相关基因序列同源性分析 | 第30-34页 |
| 2.3.3.2 4株PRV分离株免疫相关基因遗传进化树分析 | 第34-37页 |
| 2.3.3.3 4株PRV分离株毒力相关基因序列同源性分析 | 第37-40页 |
| 2.3.3.4 4株PRV分离株毒力相关基因遗传进化树分析 | 第40-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-43页 |
| 2.5 小结 | 第43-45页 |
| 第三章 培养高滴度伪狂犬病毒的研究 | 第45-53页 |
| 3.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 3.1.1 病毒、细胞 | 第45页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第45页 |
| 3.1.3 主要设备 | 第45-46页 |
| 3.2 实验方法 | 第46-49页 |
| 3.2.1 PRV分离毒株TCID_(50)的测定 | 第46-47页 |
| 3.2.1.1 MDBK细胞的复苏和培养 | 第46页 |
| 3.2.1.2 MDBK细胞的培养 | 第46页 |
| 3.2.1.3 PRV分离毒株TCID_(50)的测定 | 第46-47页 |
| 3.2.2 MDBK单克隆细胞的制备 | 第47-48页 |
| 3.2.2.1 有限稀释法制备MDBK单克隆细胞 | 第47页 |
| 3.2.2.2 MDBK单克隆细胞扩大培养 | 第47页 |
| 3.2.2.3 MDBK单克隆细胞保存 | 第47-48页 |
| 3.2.3 MDBK单克隆细胞培养PRV-YY株TCID_(50)的测定 | 第48页 |
| 3.2.3.1 MDBK单克隆细胞接种PRV分离株 | 第48页 |
| 3.2.3.2 MDBK单克隆细胞培养PRV分离株的收获 | 第48页 |
| 3.2.3.3 MDBK单克隆细胞培养PRV分离株TCID_(50)的测定 | 第48页 |
| 3.2.4 单克隆细胞MDBK-1终点稀释法培养PRV-YY | 第48-49页 |
| 3.2.5 单克隆细胞MDBK-1终点稀释法培养PRV-YY株TCID_(50)的测定 | 第49页 |
| 3.3 结果 | 第49-51页 |
| 3.3.1 PRV分离毒株TCID_(50)的测定 | 第49-50页 |
| 3.3.2 MDBK单克隆细胞的制备 | 第50页 |
| 3.3.3 MDBK单克隆细胞培养PRV-YY株TCID_(50)的测定 | 第50-51页 |
| 3.3.4 单克隆细胞MDBK-1终点稀释法传代PRV-YY株各代次病毒TCID_(50)的测定 | 第51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-52页 |
| 3.5 小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 符号说明 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |
