论文目录 | |
中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章 绪论 | 第8-24页 |
1.1 引言 | 第8页 |
1.2 汞元素形态分析现状 | 第8-17页 |
1.2.1 汞简介 | 第8-11页 |
1.2.2 汞形态分析检测方法 | 第11-17页 |
1.2.2.1 光谱分析 | 第11页 |
1.2.2.2 色谱分析 | 第11-13页 |
1.2.2.3 色谱与光谱联用技术 | 第13-17页 |
1.2.2.4 电化学分析法 | 第17页 |
1.3 铅元素形态分析现状 | 第17-23页 |
1.3.1 铅简介 | 第17-18页 |
1.3.2 铅形态分析检测方法 | 第18-23页 |
1.3.2.1 气相色谱联用技术 | 第18-21页 |
1.3.2.2 液相色谱联用技术 | 第21-22页 |
1.3.2.3 毛细管电泳(CE)联用技术 | 第22-23页 |
1.4 本论文的研究目的及主要内容 | 第23-24页 |
第二章 场放大在线富集结合CE-ICP-MS超高灵敏检测超痕量不同形态汞化合物研究 | 第24-38页 |
2.1 前言 | 第24-25页 |
2.2 实验部分 | 第25-26页 |
2.2.1 仪器 | 第25页 |
2.2.2 试剂 | 第25-26页 |
2.2.3 实验方法 | 第26页 |
2.3 结果与讨论 | 第26-37页 |
2.3.1 场放大在线富集CE-ICP-MS检测MeHg、EtHg和Hg~(2+)的原理 | 第26-27页 |
2.3.2 CE-ICP-MS分离检测MeHg、EtHg和Hg~(2+)条件的优化 | 第27-31页 |
2.3.2.1 促溶剂、缓冲体系、缓冲溶液pH值、缓冲溶液浓度的选择 | 第27-28页 |
2.3.2.2 反极性电压的选择 | 第28页 |
2.3.2.3 分离电压的选择 | 第28-29页 |
2.3.2.4 进样时间的选择 | 第29-30页 |
2.3.2.5 样品溶液中添加剂(甲醇)的影响 | 第30页 |
2.3.2.6 泵速的选择 | 第30-31页 |
2.3.3 最佳分离检测条件下不同形态汞化合物标准混合液的电泳图 | 第31-32页 |
2.3.4 重现性、线性关系与检出限 | 第32-35页 |
2.3.5 自来水样品中不同形态汞化合物的检测 | 第35-37页 |
2.4 结论 | 第37-38页 |
第三章 铅形态分析新方法的建立以及福建海产品中铅的形态特征和浓度调查 | 第38-59页 |
3.1 引言 | 第38-39页 |
3.2 实验部分 | 第39-41页 |
3.2.1 仪器 | 第39页 |
3.2.2 试剂 | 第39-40页 |
3.2.3 CE-ICP-MS分析检测Pb~(2+)、TML(三甲基铅)和TEL(三乙基铅) | 第40页 |
3.2.4 海产品中不同形态铅化合物的提取和检测 | 第40-41页 |
3.2.5 海产品中总铅的测定 | 第41页 |
3.3 结果与讨论 | 第41-57页 |
3.3.1 CE-ICP-MS分析三种不同形态铅化合物条件的优化 | 第41-46页 |
3.3.1.1 缓冲体系的选择 | 第41页 |
3.3.1.2 甲醇对三种不同形态铅化合物分离效果的影响 | 第41-42页 |
3.3.1.3 缓冲溶液中CTAB浓度对三种不同形态铅化合物分离效果的影响 | 第42页 |
3.3.1.4 缓冲溶液pH值对三种不同形态铅化合物分离效果的影响 | 第42-43页 |
3.3.1.5 缓冲溶液浓度对三种不同形态铅化合物分离效果的影响 | 第43-44页 |
3.3.1.6 分离电压对三种不同形态铅化合物分离效果的影响 | 第44-45页 |
3.3.1.7 进样时间对三种不同形态铅化合物分离效果的影响 | 第45页 |
3.3.1.8 泵速对三种不同形态铅化合物分离效果的影响 | 第45-46页 |
3.3.2 最适分离检测条件和铅形态标准混合液电泳图 | 第46-47页 |
3.3.3 重现性、线性关系与检出限 | 第47-48页 |
3.3.4 海鲜样品中不同形态铅化合物提取条件的优化 | 第48页 |
3.3.5 鱼类和贝类中不同形态铅化合物的检测 | 第48-52页 |
3.3.6 福建海产品中铅的形态特征和浓度调查 | 第52-57页 |
3.3.6.1 不同种类海产品中总铅以及不同形态铅化合物浓度变化特征 | 第57页 |
3.4 结论 | 第57-59页 |
结论 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
个人简历 | 第71页 |
在读期间已发表和录用的论文 | 第71页 |
参与的科研项目及成果 | 第71页 |