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鸡组织、鸡蛋及猪肉中哌嗪残留柱前衍生—液相色谱荧光检测法的研究

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鸡组织、鸡蛋及猪肉中哌嗪残留柱前衍生—液相色谱荧光检测法的研究
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-11页
符号说明第11-12页
第一章 文献综述第12-21页
1 哌嗪理化性质第12-13页
2 哌嗪的作用机理及应用第13页
  2.1 作用机理第13页
  2.2 哌嗪的应用第13页
3 样品前处理技术第13-16页
  3.1 液-液萃取技术第14页
  3.2 固相萃取技术第14页
  3.3 加速溶剂萃取技术第14-15页
  3.4 衍生化反应第15-16页
    3.4.1 衍生化的原理与目的第15页
    3.4.2 衍生化的方式第15-16页
4 哌嗪的检测方法第16-20页
  4.1 滴定法第16页
  4.2 比色法第16页
  4.3 分光光度法第16-17页
  4.4 气相色谱法第17页
  4.5 气相色谱-串联质谱法第17-18页
  4.6 液相色谱法第18-19页
  4.7 液相色谱-串联质谱法第19-20页
5 研究目的和意义第20-21页
  5.1 研究目的第20页
  5.2 研究意义第20-21页
第二章 鸡组织、鸡蛋及猪肉中哌嗪残留柱前衍生-高效液相色谱荧光检测法的研究第21-59页
1 材料与方法第21-27页
  1.1 试剂与材料第21-22页
  1.2 主要仪器第22页
  1.3 主要溶液配制第22页
  1.4 试验设计与样品采集第22-23页
  1.5 衍生方法的优化第23-24页
    1.5.1 三乙胺含量的优化第23页
    1.5.2 丹磺酰氯用量的优化第23页
    1.5.3 衍生温度的优化第23页
    1.5.4 衍生时间的优化第23-24页
  1.6 样品提取方法第24页
  1.7 样品净化与浓缩第24页
  1.8 样品复溶与衍生化第24-25页
  1.9 检测方法的建立第25-27页
    1.9.1 高效液相色谱条件第25-26页
    1.9.2 标准曲线绘制第26页
    1.9.3 样品回收率测定第26-27页
    1.9.4 精密度测定第27页
    1.9.5 检测限与定量限测定第27页
    1.9.6 重复性试验第27页
2 结果与分析第27-51页
  2.1 衍生方法的优化第27-31页
    2.1.1 衍生条件的优化第27-29页
    2.1.2 衍生产物的确证第29-30页
    2.1.3 衍生产物的稳定性第30-31页
  2.2 样品前处理方法的优化第31-33页
    2.2.1 不同萃取试剂和方法的比较第31-32页
    2.2.2 ASE萃取方法的优化第32-33页
  2.3 色谱条件优化第33-43页
    2.3.1 检测波长的确定第33-36页
    2.3.2 色谱图第36-43页
  2.4 标准曲线、线性范围与决定系数的确定第43-46页
  2.5 空白基质添加哌嗪的回收率和精密度第46-49页
  2.6 哌嗪检测限与定量限第49页
  2.7 重复性试验第49-50页
  2.8 标准品配制与稳定性第50-51页
3 讨论第51-57页
  3.1 衍生方法的优化第51-53页
    3.1.1 衍生试剂的选择第51-52页
    3.1.2 衍生条件的优化第52页
    3.1.3 衍生产物的确定第52页
    3.1.4 衍生产物的稳定性第52-53页
  3.2 样品前处理方法的优化第53-55页
    3.2.1 不同萃取溶剂和方法的比较第53页
    3.2.2 ASE方法的优化第53-54页
    3.2.3 SPE柱的选择第54-55页
  3.3 色谱条件的优化第55-56页
    3.3.1 流动相与色谱柱的选择第55页
    3.3.2 检测波长的确定第55-56页
    3.3.3 其他色谱条件第56页
  3.4 方法的准确度与精密度第56页
  3.5 方法的灵敏度第56页
  3.6 重复性试验第56页
  3.7 标准品配制与稳定性第56-57页
  3.8 与其他方法的比较第57页
4 小结第57-59页
第三章 鸡组织、鸡蛋及猪肉中哌嗪残留柱前衍生-超高效液相色谱荧光检测法的研究第59-81页
1 材料与方法第59-62页
  1.1 试剂与材料第59页
  1.2 主要仪器第59-60页
  1.3 主要溶液配制第60页
  1.4 试验设计与样品采集第60页
  1.5 样品提取第60页
  1.6 样品净化与浓缩第60页
  1.7 样品复溶与衍生化第60页
  1.8 检测方法的建立第60-61页
    1.8.1 液相色谱条件第60页
    1.8.2 标准曲线绘制第60-61页
    1.8.3 样品回收率测定第61页
    1.8.4 精密度测定第61页
    1.8.5 检测限与定量限测定第61页
    1.8.6 重复性试验第61页
  1.9 基质效应的评价第61-62页
2 结果第62-78页
  2.1 色谱图第62-69页
  2.2 标准曲线、线性范围与决定系数的确定第69-73页
  2.3 空白基质添加哌嗪回收率和精密度第73-74页
  2.4 哌嗪检测限与定量限第74-76页
  2.5 重复性试验第76-77页
  2.6 HPLC-FLD与UPLC-FLD的比较第77页
  2.7 基质效应的评价第77-78页
3 讨论第78-79页
  3.1 色谱条件的优化第78页
  3.2 HPLC-FLD与UPLC-FLD的比较第78-79页
  3.3 基质效应的评价第79页
4 小结第79-81页
全文结论第81-82页
参考文献第82-90页
致谢第90-91页
攻读硕士学位期间发表论文及申请发明专利情况第91-93页

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哌嗪 残留 柱前衍生论文 液相色谱-荧光检测论文
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