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18F标记典型PET显像剂合成工艺改进与应用研究

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18F标记典型PET显像剂合成工艺改进与应用研究
论文目录
 
致谢第1-6页
摘要第6-7页
ABSTRACT第7-12页
缩写、符号清单第12-13页
1 绪论第13-15页
2 文献综述第15-38页
  2.1 分子影像第15-16页
  2.2 PET显像技术第16-17页
  2.3 PET显像类型第17-21页
    2.3.1 代谢型显像第17-18页
    2.3.2 基因表达分子显像第18-20页
    2.3.3 受体分子显像第20-21页
  2.4 ~(18)F标记的PET显像剂第21-26页
    2.4.1 ~(18)F的来源第21-23页
    2.4.2 氟化试剂第23-25页
    2.4.3 “热”反应与“冷”反应的区别第25-26页
  2.5 ~(18)F标记显像剂的方法第26-35页
    2.5.1 ~(18)F亲电取代反应第26-28页
    2.5.2 ~(18)F亲核取代反应第28-35页
  2.6 论文的研究思路、主要内容和创新点第35-38页
    2.6.1 研究思路第35-36页
    2.6.2 主要内容第36-37页
    2.6.3 创新点第37-38页
3 实验方法第38-48页
  3.1 原料、药品与设备第38-39页
  3.2 PET显像剂合成系统第39-42页
  3.3 显像剂的合成参数与质量控制第42-46页
    3.3.1 放射性化学产率第43页
    3.3.2 生物学性状第43-44页
    3.3.3 放射性化学纯度第44-45页
    3.3.4 半制备HPLC第45页
    3.3.5 分析型HPLC第45-46页
  3.4 实验预处理第46-48页
    3.4.1 模块的连接与清洗第46页
    3.4.2 固相萃取柱的活化第46-47页
    3.4.3 淋洗液与缓冲液的配制第47页
    3.4.4 ~(18)F离子的准备第47-48页
4 报告基因显像剂~(18)F-FHBG的合成工艺改进与应用第48-67页
  4.1 前言第48-50页
  4.2 实验部分第50-56页
    4.2.1 ~(18)F-FHBG前体Tosyl-FHBG的合成第50-52页
    4.2.2 ~(18)F-FHBG的“热”合成第52-55页
    4.2.3 ~(18)F-FHBG质量控制第55页
    4.2.4 细胞培养与筛选第55页
    4.2.5 ~(18)F-FHBG的细胞实验与动物实验第55-56页
  4.3 实验结果与讨论第56-66页
    4.3.1 ~(18)F-FHBG前体Tosyl-FHBG的纯度第56-57页
    4.3.2 阴离子交换树脂的选择第57-58页
    4.3.3 洗脱液浓度的选择第58-59页
    4.3.4 反应液稀释比例的选择第59-60页
    4.3.5 反应温度的选择第60-61页
    4.3.6 ~(18)F-FHBG的合成数据及质量控制第61-64页
    4.3.7 ~(18)F-FHBG细胞实验与动物实验第64-66页
  4.4 本章小结第66-67页
5 特异性Tau蛋白显像剂~(18)F-T807的合成工艺改进与应用第67-81页
  5.1 前言第67-69页
  5.2 实验部分第69-73页
    5.2.1 ~(18)F-T807的“热”合成第69-72页
    5.2.2 ~(18)F-T807的质量控制第72页
    5.2.3 ~(18)F-T807动物实验第72-73页
  5.3 实验结果与讨论第73-80页
    5.3.1 ~(18)F-T807“热”合成改进第73-75页
    5.3.2 ~(18)F-T807合成数据及质量控制第75-78页
    5.3.3 ~(18)F-T807的PET动物图像第78-80页
  5.4 本章小结第80-81页
6 ~(18)F- safinaminde的合成第81-91页
  6.1 前言第81-82页
  6.2 实验部分第82-88页
    6.2.1 Safinamide前体的合成第82-86页
    6.2.2 ~(18)F-safinamide的“热”合成第86-88页
  6.3 实验结果与讨论第88-90页
  6.4 本章小结第90-91页
7 结论与展望第91-93页
  7.1 结论第91-92页
  7.2 展望第92-93页
参考文献第93-104页
作者简介第104页
科研成果第104-105页
附图第105-109页

本篇论文共109页,点击这进入下载页面
 
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