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纳米硅胶负载型水溶性铑膦络合物烯烃氢甲酰化催化性能的研究
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纳米硅胶负载型水溶性铑膦络合物烯烃氢甲酰化催化性能的研究
论文目录
 
中文摘要第1-8 页
英文摘要第8-12 页
第一章 绪论第12-45 页
　　1．1 引言第12-13 页
　　1．2 均相反应催化烯烃氢甲酰化第13-18 页
　　1．3 固载化催化剂催化烯烃氢甲酰化第18-20 页
　　1．4 水／有机两相反应催化烯烃氢甲酰化第20-30 页
　　　　1．4．1 水／有机两相反应机理第21 页
　　　　1．4．2 水溶性膦配体的合成及发展第21-25 页
　　　　1．4．3 水／有机两相反应催化烯烃氢甲酰化第25-26 页
　　　　1．4．4 具有表面活性剂功能的配体及配合物第26-28 页
　　　　1．4．5 添加剂第28-30 页
　　1．5 其它液／液两相反应催化烯烃氢甲酰化第30-32 页
　　　　1．5．1 氟两相体系第31 页
　　　　1．5．2 有机／室温离子液体两相体系第31-32 页
　　1．6 负载型水相催化剂催化烯烃氢甲酰化第32-35 页
　　1．7 本论文的思路和工作第35-37 页
　　参考文献第37-45 页
第二章 实验部分第45-57 页
　　2．1 实验试剂及气体第45-46 页
　　2．2 表征方法第46-47 页
　　　　2．2．1 ~31P-NMR测试第46 页
　　　　2．2．2 BET测试第46 页
　　　　2．2．3 程序升温脱附（TPD）第46 页
　　　　2．2．4 SEM、TEM及平均粒径的计算第46-47 页
　　　　2．2．5 金属铑流失的测试第47 页
　　　　2．2．6 载体硅胶的含水量测试第47 页
　　　　2．2．7 XRD测试第47 页
　　2．3 催化剂前体与催化剂的制备第47-53 页
　　　　2．3．1 水溶性膦配体的合成第47-50 页
　　　　　　TPPTS的合成第47-49 页
　　　　　　TPPDS的合成第49-50 页
　　　　2．3．2 水溶性铑膦络合物的合成第50-53 页
　　　　　　Rh（acac）（CO）_2的合成第50-51 页
　　　　　　HRh（CO）（TPPTS）_3的合成第51-52 页
　　　　　　RhCl（CO）（TPPTS）_2的合成第52-53 页
　　　　2．3．3 负载型水相催化剂的制备第53 页
　　2．4 长链烯烃的氢甲酰化反应第53-56 页
　　参考文献第56-57 页
第三章 纳米硅胶的物理性质第57-68 页
　　3．1 前言第57-60 页
　　3．2 XRD表征第60-61 页
　　3．3 BET表征第61-63 页
　　3．4 SEM和TEM表征第63-65 页
　　3．5 本章小结第65-66 页
　　参考文献第66-68 页
第四章 纳米硅胶负载型水相催化剂的催化性能第68-86 页
　　4．1 前言第68 页
　　4．2 长链烯烃氢甲酰化结果第68-72 页
　　4．3 载体性质的影响第72-73 页
　　4．4 载体含水量的影响第73-75 页
　　4．5 烯铑比的影响第75-76 页
　　4．6 膦铑比的影响第76-77 页
　　4．7 反应气压力的影响第77-78 页
　　4．8 前驱体和膦配体的影响第78-79 页
　　4．9 催化剂的稳定性第79-80 页
　　4．10 添加剂的影响第80-83 页
　　4．11 本章小结第83-85 页
　　参考文献第85-86 页
第五章 纳米硅胶负载型水相催化剂的反应机理研究第86-107 页
　　5．1 前言第86 页
　　5．2 SEM和TEM表征第86-92 页
　　5．3 ~31P-NMR表征第92-96 页
　　5．4 载体的吡啶-TPD表征第96-97 页
　　5．5 催化机理讨论第97-104 页
　　　　5．5．1 催化剂含水量与催化活性的关系第97-100 页
　　　　5．5．2 氢甲酰化机理第100-102 页
　　　　5．5．3 影响催化剂性能及稳定性的因素第102-104 页
　　5．6 本章小结第104-105 页
　　参考文献第105-107 页
在学期间发表的论文第107-109 页
致谢第109页

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